حليمة كلوية

الحليمة الكلوية
الاسم العلمي
Papilla Renalis
الكلية (الحليمة الكلوية مُشاراً إليها أعلى اليمين).
1. الأهرام الكلوية2. شرايين بين الفصيصات3. الشريان الكلوي4. وريد كلوي5. نقير الكلية6. الحويضة7. الحالب8. كأس الكلية الثانوي9. محفظة الكلية10. محفظة الكلية السفلية11. محفظة الكلية العلوية12. أوردة بين فصوص الكلية13. الكليون14. جيب كلوي15. كأس الكلية الرئيسي16. حليمة كلوية17. عمود كلوي
1. الأهرام الكلوية
2. شرايين بين الفصيصات
3. الشريان الكلوي
4. وريد كلوي
5. نقير الكلية
6. الحويضة
7. الحالب
8. كأس الكلية الثانوي
9. محفظة الكلية
10. محفظة الكلية السفلية
11. محفظة الكلية العلوية
12. أوردة بين فصوص الكلية
13. الكليون
14. جيب كلوي
15. كأس الكلية الرئيسي
16. حليمة كلوية
17. عمود كلوي
1. الأهرام الكلوية
2. شرايين بين الفصيصات
3. الشريان الكلوي
4. وريد كلوي
5. نقير الكلية
6. الحويضة
7. الحالب
8. كأس الكلية الثانوي
9. محفظة الكلية
10. محفظة الكلية السفلية
11. محفظة الكلية العلوية
12. أوردة بين فصوص الكلية
13. الكليون
14. جيب كلوي
15. كأس الكلية الرئيسي
16. حليمة كلوية
17. عمود كلوي
تفاصيل
نوع من كيان تشريحي معين  
معرفات
ترمينولوجيا أناتوميكا 08.1.01.027  
FMA 15622[1] 
UBERON ID 0001228 

الحُلَيمَةٌ الكُلْوِيَّة (بالإنجليزية: Renal papilla)، هو المكان الذي تُفَرِغ فِيه الأهرام الكلوية اللبية البول في الكؤوس الكلوية الصغيرة في الكلية. من الناحية النسيجية التشريحية، تتميز بتقارب نظام القنوات الجامعة اللبية لتكوين القناة الحليمية لتوجيه السائل. عند الحليمة الكلوية يبدأ ظهور الظهارة الانتقالية.

الأهمية السريرية

بعض المواد الكيميائية السامة للكلية والتي تُدعى سموم كلوية تُدمر الحليمات الكلوية. تلف الحليمات الكلوية يؤدي إلى موت الخلايا في هذه المنطقة من الكلية والذي يُدعى نخر الحليمات الكلوية. أكثر المواد سُميةً شيوعاً بين المواد السامة للحليمات هي المسكنات اللاستيرودية، مثل إيبوبروفين، اسبرين، فينيلبيوتازون بالأخص مع الجفاف.

وقد تبين أيضا أن تطور الحليمات الكلوية الغير منتظم خلال المرحلة الجنينية يرتبط بحدوث الانسداد الوظيفي والتليف الكلوي.[2][3][4]

وقد ارتبط التلف الحليمي الكلوي أيضًا بتحصي الكلية، ويمكن قياسه وفقًا لمقياس تصنيف الدرجات الحليمية.[5]

صور إضافية

المراجع

  1. نموذج تأسيسي في التشريح، QID:Q1406710
  2. Wilkinson، L؛ Kurniawan، ND؛ Phua، YL؛ Nguyen، MJ؛ Li، J؛ Galloway، GJ؛ Hashitani، H؛ Lang، RJ؛ Little، MH (أغسطس 2012). "Association between congenital defects in papillary outgrowth and functional obstruction in Crim1 mutant mice". The Journal of pathology. ج. 227 ع. 4: 499–510. DOI:10.1002/path.4036. PMID:22488641.
  3. Phua، YL؛ Gilbert، T؛ Combes، A؛ Wilkinson، L؛ Little، MH (أبريل 2016). "Neonatal vascularization and oxygen tension regulate appropriate perinatal renal medulla/papilla maturation". The Journal of pathology. ج. 238 ع. 5: 665–76. DOI:10.1002/path.4690. PMID:26800422.
  4. Phua، YL؛ Martel، N؛ Pennisi، DJ؛ Little، MH؛ Wilkinson، L (أبريل 2013). "Distinct sites of renal fibrosis in Crim1 mutant mice arise from multiple cellular origins". The Journal of pathology. ج. 229 ع. 5: 685–96. DOI:10.1002/path.4155. PMID:23224993.
  5. Cohen، Andrew J.؛ Borofsky، Michael S.؛ Anderson، Blake B.؛ Dauw، Casey A.؛ Gillen، Daniel L.؛ Gerber، Glenn S.؛ Worcester، Elaine M.؛ Coe، Fredric L.؛ Lingeman، James E. (2017). "Endoscopic Evidence That Randall's Plaque is Associated with Surface Erosion of the Renal Papilla". Journal of Endourology. ج. 31 ع. 1: 85–90. DOI:10.1089/end.2016.0537. ISSN:0892-7790.

هذه المقالة تعتمد على مواد ومعلومات ذات ملكية عامة، من الطبعة العشرين لكتاب تشريح جرايز لعام 1918.

الروابط الخارجية