توسوفلوكساسين
| توسوفلوكساسين | |
|---|---|
![]() | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | |
| يعالج | التهاب المثانة[1] التهاب البروستات[1] ذات الرئة[1] أمراض معدية معوية[1] |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 100490-36-6 |
| ك ع ت | None |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [2] |
| بوب كيم | CID 5517 |
| درغ بنك | DB16850 |
| كيم سبايدر | 5316 |
| المكون الفريد | GHJ553KQPS |
| كيوتو | D02317 |
| ChEBI | CHEBI:77573 |
| ChEMBL | CHEMBL273348 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H15F3N4O3 |
| الكتلة الجزيئية | 404.34 g/mol |
توسوفلوكساسين Tosufloxacin هو مضاد حيوي[3] من زمرة الفلوروكوينولون الجيل الثالث.[4] الاسم التجاري في اليابان Ozex.
الاستخدام الطبي
فعال ضد الجراثيم إيجابية الغرام، وسلبية الغرام الهوائية، والجراثيم اللاهوائية، والكلاميديا تراخوما.
الخواص
الصفات الفيزيائية
الصيغة الكيميائية
C19H15F3N4O3[6]
الوزن الجزيئ
404.34 جم / مول[7]
آلية العمل
يعمل على تثبيط أنزيم الدنا جيراز (التوبوإيزوميراز) اللازم لتضاعف الحامض النووي - DNA الجرثومي.[8][9]
الآثار الجانبية
- التهاب الكلية الحاد.
- سمية كبدية.
- نقص صفائح الدم الحاد.
المراجع
- 1 2 3 4 Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ↑ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ↑ Tosufloxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ↑ Rubinstein، E. (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. 47 Suppl 3: 3–8, discussion 44–8. DOI:10.1159/000057838. PMID:11549783.
- ↑ Tosufloxacin | C19H15F3N4O3 | ChemSpider نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
- ↑ Tosufloxacin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ↑ Tosufloxacin نسخة محفوظة 24 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
- ↑ tosufloxacin (CHEBI:77573) نسخة محفوظة 08 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ↑ Tosufloxacin CAS#: 108138-46-1 نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
