تثلث صبغي[1] أو تثلث كروموسومي[1] (بالإنجليزية: Trisomy) هو نوع من التعدّد الصبغي حيث يكون عدد إحدى الكروموسومات 3 بدل 2، وهو نوع من الاختلال في الصيغة الصبغيّة، وسببه هو خلل في افتراق أزواج الكروموسومات خلال انقسام الخليّة ممّا يؤدّي إلى وجود نسخة إضافيّة من الكروموسوم.[2]
المراجع
|
|---|
| صبغي جسمي | |
|---|
| مرتبط بالصبغي X/Y | |
|---|
| إزفاء الصبغية | | ابيضاض الدم/لمفوما | | لمفاوي | |
|---|
| نخاعي |
- كروموسوم فيلادلفيا (9 جين أي بي أل; 22 جين بي سي آر)
- سرطان الدم النقوي الحاد مع إنضاج (8 RUNX1T1;21 RUNX1)
- إبيضاض السلائف النقوية الحاد (15 بروتين إبيضاض السلائف النقوية,17 مستقبلات حمض الريتينويك ألفا)
- إبيضاض أمهات الخلايا ذات الأنوية العملاقة الحاد (1 بروتين رابط الرنا 15;22 إبيضاض أمهات الخلايا ذات الأنوية العملاقة 1)
|
|---|
|
|---|
| أخرى |
- ساركومة يوينغ (11 تكامل سرطان الدم الصديق 1; 22 منطقة نقطة توقف ساركومة يوينغ 1)
- ساركومة زليلية (x سينابتوتاغمين;18 ساركومة زليلية، نقطة التوقف إكس)
- ساركومةٌ لِيفِيَّةٌ جِلْدِيَّةٌ حَدَبِيَّة (17 كولاجين، النوع 1، ألفا 1;22 عامل نمو مستمدات الصفائح الدموية وحيدة ب)
- ساركومةٌ شَحْمِيَّةٌ مُخَاطِيَّةٌ (12 محرض ضرر نسخة الدنا 3; 16 بروتين رابط الرنا فوس)
- ورم الخلايا الصغيرة المدورة مكونة النسيج الليفي (11 بروتين ورم ويلمز; 22 منطقة نقطة توقف ساركومة يوينغ 1)
- الساركومة العضلية المخططة السنخية (2 جين باكس 3; 13 بروتين رأس الشوكة المربع 01) (1 باكس 7; 13 بروتين رأس الشوكة المربع 01)
|
|---|
|
|---|
| أخرى | |
|---|
| التصنيفات الطبية | |
|---|
| المعرفات الخارجية | |
|---|
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
