تبروتوموماب

تبروتوموماب
ضد وحيد النسيلة
نوع جسم مضاد كامل
الهدف مستقبل عامل نمو نظير الأنسولين 1
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Tepezza
مرادفات Teprotumumab-trbw, RG-1507
الوضع القانوني ديلي مد:وصلة
طرق إعطاء الدواء وريدي
معرّفات
CAS 1036734-93-6 ☒N
ك ع ت L04AG13
ECHA InfoCard ID 100.081.384[1] 
درغ بنك DB06343
كيم سبايدر none  ☒N
المكون الفريد Y64GQ0KC0A  ☑Y
كيوتو D09680  ☒N
ChEMBL CHEMBL1743079
ترادف Teprotumumab-trbw, RG-1507
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6476H10012N1748O2000S40 

تبروتوموماب هو دواء ضد وحيد النسيلة مضاد لمستقبل عامل نمو نظير الأنسولين 1، يستعمل في علاج مرض العين الدرقي.[2]

حصل تبروتوموماب على ترخيص الاستعمال في الولايات المتحدة سنة 2020.[3][4][5][6] وصنفته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بأنه دواء أول في فئته.[7]

المصادر

  1. ↑ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ↑ Office of the Commissioner (24 Mar 2020). "FDA approves first treatment for thyroid eye disease". FDA (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-01-10. Retrieved 2021-07-01.
  3. ↑ "FDA approves first treatment for thyroid eye disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 21 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-10. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-21. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
  4. ↑ "Teprotumumab-trbw: FDA-Approved Drugs". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). مؤرشف من الأصل في 2023-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-28.
  5. ↑ "Drug Trial Snapshot: Tepezza". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 29 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-29. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
  6. ↑ "Drug Approval Package: Tepezza". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 4 يونيو 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-20.
  7. ↑ "New Drug Therapy Approvals 2020". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 31 ديسمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-17. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.