تبروتوموماب

تبروتوموماب
ضد وحيد النسيلة
نوع جسم مضاد كامل
الهدف مستقبل عامل نمو نظير الأنسولين 1
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Tepezza
مرادفات Teprotumumab-trbw, RG-1507
الوضع القانوني ديلي مد:وصلة
طرق إعطاء الدواء وريدي
معرّفات
CAS 1036734-93-6 ☒N
ك ع ت L04AG13
ECHA InfoCard ID 100.081.384[1] 
درغ بنك DB06343
كيم سبايدر none  ☒N
المكون الفريد Y64GQ0KC0A  ☑Y
كيوتو D09680  ☒N
ChEMBL CHEMBL1743079
ترادف Teprotumumab-trbw, RG-1507
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6476H10012N1748O2000S40 

تبروتوموماب هو دواء ضد وحيد النسيلة مضاد لمستقبل عامل نمو نظير الأنسولين 1، يستعمل في علاج مرض العين الدرقي.[2]

حصل تبروتوموماب على ترخيص الاستعمال في الولايات المتحدة سنة 2020.[3][4][5][6] وصنفته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بأنه دواء أول في فئته.[7]

المصادر

  1. http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. Office of the Commissioner (24 Mar 2020). "FDA approves first treatment for thyroid eye disease". FDA (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-01-10. Retrieved 2021-07-01.
  3. "FDA approves first treatment for thyroid eye disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 21 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-10. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-21. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
  4. "Teprotumumab-trbw: FDA-Approved Drugs". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). مؤرشف من الأصل في 2023-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-28.
  5. "Drug Trial Snapshot: Tepezza". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 29 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-29. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
  6. "Drug Approval Package: Tepezza". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 4 يونيو 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-20.
  7. "New Drug Therapy Approvals 2020". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 31 ديسمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-17. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.