تاكسان

تاكسان
تاكسان
تاكسان
الاسم النظامي (IUPAC)

Taxane[1]

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

(4R,4aR,6S,9R,10S,12aS)-4,9,12a,13,13-Pentamethyltetradecahydro-6,10-methanobenzo[10]annulene

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 1605-68-1
بب كيم (PubChem) 9548828
  • C[C@@H]1CCC[C@@]2([C@@H]1C[C@@H]3CC[C@H]([C@@H](C3(C)C)CC2)C)C

  • 1S/C20H36/c1-14-7-6-11-20(5)12-10-17-15(2)8-9-16(13-18(14)20)19(17,3)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t14-,15-,16+,17+,18-,20+/m1/s1
    Key: DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C20H36
كتلة مولية 276.5 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
باكاتين 3 (يسار) باكليتاكسيل (يمين)
10-منقوص أستيل الباكاتين (يسار) دوسيتاكسيل (يمين)

التاكسانات هي صنف من مركبات ثنائي التربين، اكتشفت أول مرة في نبات الطقسوس، وتمتاز بوجود تاكسادين في تركيبها. من أبرز التاكسانات باكليتاكسيل ودوسيتاكسيل المستعملان في علاج أنواع مختلفة من الأورام[2][3] وكابازيتاكسيل المقر لعلاج سرطان البروستات.

انظر أيضًا

المصادر

  1. ↑ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 1540. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ↑ Hagiwara، H.؛ Sunada، Y. (2004). "Mechanism of taxane neurotoxicity". Breast Cancer (Tokyo, Japan). ج. 11 ع. 1: 82–85. DOI:10.1007/BF02968008. PMID:14718798. S2CID:22096988.
  3. ↑ Rowinsky, MD، Eric K. (فبراير 1997). "The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents". Annual Review of Medicine. ج. 48 ع. 1: 353–374. DOI:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID:9046968.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.