RIG-I

DExD/H-box helicase 58
معرفات
أسماء بديلة antiviral innate immune response receptor RIG-I, RIG-I, RIG-I-like receptor 1, RNA helicase RIG-I, DEAD box protein 58, retinoic acid-inducible gene 1 protein, DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 58, probable ATP-dependent RNA helicase DDX58, DDX58, DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) box polypeptide, RLR-1, RIG-1, retinoic acid-inducible gene I protein
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ريغ-1 (بالإنجليزية RIG-I) (الجين المحفز لحمض الرتينويك 1) هو مستقبل تعرف على النمط عصاري خلوي مسؤول على استجابة الإنترفيرون من النوع 1 (إفن1).[1] ريغ-1 جزيء أساسي في تعرف جهاز المناعة الفطري على الخلايا التي أصيبت بالفيروسات. تشمل هذه الفيروسات: فيروس غرب النيل، فيروس التهاب الدماغ الياباني، فيروس إنفلونزا أ، فيروس سينداي، الفيروسة المصفرة وفيروس كورونا.[1][2] يُعتبر ريغ-1 بنيويا على أنه هيليكاز رنا من عائلة صندوق dead معتمد على الـATP لولبي، ويتعرف على جزيئات الرنا مزدوجة السلاسل الفيروسية القصيرة في العصارة الخلوية أثناء الإصابة بالفيروس، ويتعرف كذلك على جزيئات الرنا غير الاعتيادية الأخرى (مثل الرنا غير المشفر).[1][3][4] حين يتم تنشيطه بواسطة رنا مزدوج، تهاجر نطاقات تنشيط وتجنيد كاسباز (كارد: CARD) الموجودة في نهايته الأمينية لترتبط مع نطاقات كارد الموجودة في بروتين التأشير ضد الفيروسي المتقدري (مافس MAVS) وعندما يحدث ذلك يتم تنشيط مسار التأشير الخاص بالإنترفيرون 1.[1][3] للإنترفيرونات من النوع 1 ثلاث وظائف رئيسية: الحد من انتشار الفيروس إلى الخلايا المجاورة، تعزيز الاستجابة المناعية الفطرية بما في ذلك الاستجابات الالتهابية، والمساعدة في تنشيط جهاز المناعة التكيفي.[5]

أظهرت دراسات أخرى أنه في بيئات مكروية مختلفة مثل بيئة الخلايا السرطانية، يقوم ريغ-1 بوظائف أخرى زيادة على التعرف على الجزيئات الفيروسية.[4] وجدت أورثولوغات لريغ-1 في ثدييات مثل: الإوز، البط، بعض الأسماك، وبعض الزواحف.[3] يتواجد ريغ-1 في معظم الخلايا بما في ذلك مختلف خلايا جهاز المناعة الفطري، ويكون في حالة غير نشطة عادة.[1][3] الفئران معطلة الجين التي هُندِست بحذف جين ريغ-1 أو جعله غير وظيفي تكون غير صحية وغالبا ما تموت وهي أجنة، والتي تبقى على قيد الحياة تواجه اضطرابا خطيرا في النمو.[3] يناهض محث جينات الإنترفيرون (ستينغ: STING) وظيفة ريغ-1 عبر الارتباط بنهايته الأمينية، وذلك ربما لتجنب التنشيط المفرط لمسار التأشير الخاص به والمناعة الذاتية المصاحبة له.[6]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 Kell AM، Gale M (مايو 2015). "RIG-I in RNA virus recognition". Virology. 479–480: 110–21. DOI:10.1016/j.virol.2015.02.017. PMC:4424084. PMID:25749629.
  2. ↑ Solis M، Nakhaei P، Jalalirad M، Lacoste J، Douville R، Arguello M، وآخرون (فبراير 2011). "RIG-I-mediated antiviral signaling is inhibited in HIV-1 infection by a protease-mediated sequestration of RIG-I". Journal of Virology. ج. 85 ع. 3: 1224–36. DOI:10.1128/JVI.01635-10. PMC:3020501. PMID:21084468.
  3. 1 2 3 4 5 Brisse M, Ly H (2019). "Comparative Structure and Function Analysis of the RIG-I-Like Receptors: RIG-I and MDA5". Frontiers in Immunology (بالإنجليزية). 10: 1586. DOI:10.3389/fimmu.2019.01586. PMC:6652118. PMID:31379819.
  4. 1 2 Xu XX، Wan H، Nie L، Shao T، Xiang LX، Shao JZ (مارس 2018). "RIG-I: a multifunctional protein beyond a pattern recognition receptor". Protein & Cell. ج. 9 ع. 3: 246–253. DOI:10.1007/s13238-017-0431-5. PMC:5829270. PMID:28593618.
  5. ↑ Ivashkiv LB، Donlin LT (يناير 2014). "Regulation of type I interferon responses". Nature Reviews. Immunology. ج. 14 ع. 1: 36–49. DOI:10.1038/nri3581. PMC:4084561. PMID:24362405.
  6. ↑ Yu P، Miao Z، Li Y، Bansal R، Peppelenbosch MP، Pan Q (يناير 2021). "cGAS-STING effectively restricts murine norovirus infection but antagonizes the antiviral action of N-terminus of RIG-I in mouse macrophages". Gut Microbes. ج. 13 ع. 1: 1959839. DOI:10.1080/19490976.2021.1959839. PMC:8344765. PMID:34347572.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.