7-ديهيدروكوليسترول ريدكتاز

بحث
ببمد سنترال	مقالات
ببمد	مقالات
أن سي بي آي	بروتينات

7-dehydrocholesterol reductase
7-dehydrocholesterol reductase
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي	1.3.1.21
رقم التسجيل CAS	9080-21-1
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيم	راجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغ	راجع BRENDA
إكسباسي	راجع NiceZyme
موسوعة كيوتو	راجع KEGG
ميتاسيك	المسار الأيضي
بريام	ملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتين	RCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينية	AmiGO / EGO
ببمد سنترال
بحث
ببمد سنترال	مقالات
ببمد	مقالات
أن سي بي آي	بروتينات

7-dehydrocholesterol reductase
7-dehydrocholesterol reductase
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	DHCR7; SLOS
معرفات خارجية	OMIM: 602858 MGI: 1298378 هومولوجين: 1042 بطاقات الجينات: DHCR7 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي	1.3.1.21
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• 7-dehydrocholesterol reductase activity;
المكونات الخلوية	• nuclear outer membrane; • endoplasmic reticulum; • endoplasmic reticulum membrane; • membrane; • integral component of membrane;
العملية الإحيائية	• blood vessel development; • cholesterol biosynthetic process; • post-embryonic development; • cell differentiation; • lung development; • multicellular organism growth; • regulation of cell proliferation; • small molecule metabolic process; • regulation of cholesterol biosynthetic process; • oxidation-reduction process;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع	الإنسان
أنتريه	1717
انسمبل	ENSG00000172893
يونيبروت	Q9UBM7
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا)	NM_001163817
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين)	NP_001157289
الموقع (متصفح جينوم جامعة كاليفورنيا سانتا كروز ‏)	Chr 11:; 71.43 – 71.45 Mb
بحث ببمد

7-ديهيدروكوليسترول ريدكتاز (بالإنجليزية: 7-Dehydrocholesterol reductase) ومختصره (DHCR7) هو بروتين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة DHCR7.^[1]^[2]^[3]

الأمراض

نقص الإنزيم مرتبط بمتلازمة سميث-ليملي-أوبيتز.^[4]

خريطة مسار تفاعلية

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.^{[§ 1]}

[[ملف:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]

مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)

↑ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

↑ "Entrez Gene: DHCR7 7-dehydrocholesterol reductase". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
↑ Moebius FF, Fitzky BU, Lee JN, Paik YK, Glossmann H (فبراير 1998). "Molecular cloning and expression of the human delta7-sterol reductase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 4: 1899–902. DOI:10.1073/pnas.95.4.1899. PMC:19210. PMID:9465114. مؤرشف من الأصل في 2020-02-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
↑ Wassif CA, Maslen C, Kachilele-Linjewile S, Lin D, Linck LM, Connor WE, Steiner RD, Porter FD (يوليو 1998). "Mutations in the human sterol delta7-reductase gene at 11q12-13 cause Smith-Lemli-Opitz syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 1: 55–62. DOI:10.1086/301936. PMC:1377256. PMID:9634533.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
↑ Yu H, Patel SB (نوفمبر 2005). "Recent insights into the Smith-Lemli-Opitz syndrome". Clin. Genet. ج. 68 ع. 5: 383–91. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00515.x. PMC:1350989. PMID:16207203.

[WikiPathways-5] يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

[entrez-1] "Entrez Gene: DHCR7 7-dehydrocholesterol reductase". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.

[pmid9465114-2] Moebius FF, Fitzky BU, Lee JN, Paik YK, Glossmann H (فبراير 1998). "Molecular cloning and expression of the human delta7-sterol reductase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 4: 1899–902. DOI:10.1073/pnas.95.4.1899. PMC:19210. PMID:9465114. مؤرشف من الأصل في 2020-02-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pmid9634533-3] Wassif CA, Maslen C, Kachilele-Linjewile S, Lin D, Linck LM, Connor WE, Steiner RD, Porter FD (يوليو 1998). "Mutations in the human sterol delta7-reductase gene at 11q12-13 cause Smith-Lemli-Opitz syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 1: 55–62. DOI:10.1086/301936. PMC:1377256. PMID:9634533.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pmid16207203-4] Yu H, Patel SB (نوفمبر 2005). "Recent insights into the Smith-Lemli-Opitz syndrome". Clin. Genet. ج. 68 ع. 5: 383–91. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00515.x. PMC:1350989. PMID:16207203.

[1]

[2]

[3]

[4]

[§ 1]