4،1-بنزوكينون

4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
الاسم النظامي (IUPAC)

Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

أسماء أخرى

p-benzoquinone; p-quinone

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 106-51-4 ☑Y
بوب كيم 4650[1] 
  • O=C\1\C=C/C(=O)/C=C/1
  • C1=CC(=O)C=CC1=O

  • 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H ☑Y
    Key: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C6H4O2
كتلة مولية 108.09 غ.مول−1
المظهر Yellow solid
الكثافة 1.318 g/cm3 at 20 °C
نقطة الانصهار 115 °س، 388 °ك، 239 °ف
نقطة الغليان Sublimes
الذوبانية في الماء Slightly soluble
الذوبانية Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; very soluble in ethanol, benzene, diethyl ether
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
S26 S28 S45 S61
مخاطر Toxic
نقطة الوميض 100 °F - 200 °F[2]
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة 2،1-بنزوكينون
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون[3] مركب عضوي من أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات، له العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س ويتسامى بسهولة ويتطاير في البخار، وله ضغط بخاري مرتفع حتى عند درجة حرارة الغرفة، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.

التحضير

لاحظ الكيميائي الروسي ألكسندر فوسكريسينسكي أثناء دراساته عن حمض الكينيك المستخلص من الكينا أن الأكسدة باستخدام أكسيد المنغنيز الرباعي في وسط من حمض الكبريتيك ينتج مادة صفراء لها رائحة واخزة، فأسماها حينها كينويل.[4]

تحضير 4،1-بنزوكينون من حمض الكينيك
تحضير 4،1-بنزوكينون من حمض الكينيك

ثم غير الكيميائي الألماني فريدرش فولر تسميتها إلى كينون.[5]

الخواص

يذوب البارا بنزو كينون في الماء والكحول والإيثر وبعض المذيبات العضوية الأخرى.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ↑ p-benzoquinone (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ↑ المجلة القطرية للكيمياء-2009 المجلد الخامس والثلاثون. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 15 نوفمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  4. ↑ Alexander Abramowitsch Woskressenski: Über die Zusammensetzung der Chinasäure. In: Liebigs Annalen der Pharmazie, 17, 257 (1838).(بالألمانية)
  5. ↑ F. Wöhler: Untersuchungen über das Chinon. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 51, 145–163 (1844). دُوِي:10.1002/jlac.18440510202.(بالألمانية)

وصلات خارجية

http://environmentalchemistry.com/yogi/chemicals/cn/p-Benzoquinone.html

هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.