3-برومو الفوران

3-برومو الفوران
3-برومو الفوران
3-برومو الفوران
الاسم النظامي (IUPAC)

3-Bromofuran

أسماء أخرى

3-Furyl bromide; beta-Bromofuran

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 22037-28-1 ☒N
بب كيم (PubChem) 89164
  • Brc1ccoc1

  • 1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H ☑Y
    Key: LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C4H3BrO
كتلة مولية 146.97 غ.مول−1
الكثافة 1.6606 @20 °C
نقطة الغليان 102.5-102.6 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).[1][2][3]

التخليق

3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.

المراجع

  1. ↑ Inmaculada Posadas؛ De Rosa، Salvatore؛ Terencio، M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. ج. 138 ع. 8: 1571–1579. DOI:10.1038/sj.bjp.0705189.
  2. ↑ Daniel J. Jansen؛ Shenvi، Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. ج. 135 ع. 4: 1209–1212. DOI:10.1021/ja310778t. PMID:23298203.
  3. ↑ Hisahiro Hagiwara؛ Suka، Yuhki؛ Nojima، Takashi؛ Suzuki، Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. ج. 65 ع. 25: 4820–4825. DOI:10.1016/j.tet.2009.04.053.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.