2'-O-ميثيل أدينوسين

2'-O-ميثيل أدينوسين
2'-O-ميثيل أدينوسين
2'-O-ميثيل أدينوسين
الاسم النظامي (IUPAC)

2ʼ-O-méthyladénosine

أسماء أخرى

Am, cordysinine B

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 2140-79-6
بب كيم (PubChem) 317398
  • CO[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1n1cnc2c(N)ncnc12

  • 1S/C11H15N5O4/c1-19-8-7(18)5(2-17)20-11(8)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
    Key: FPUGCISOLXNPPC-IOSLPCCCSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C11H15N5O4
كتلة مولية 281.27 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـ2'-O-ميثيل أدينوسين (بالإنجليزية: 2'-O-Methyladenosine) واختصارا (أم) صيغته الجزيئية C11-H15-N5-O4،[1] هو نوكليوسيد قاعدته هي الأدينين، وسكره عبارة من مشتق ممثيل للريبوز في الذرة 2'. يتواجد طبيعيا لدى بعض جزيئات الرنا الناقل والريبوسومي.[2]

وصلات خارجية

مراجع

  1. ↑ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 2140-79-6 - FPUGCISOLXNPPC-IOSLPCCCSA-N - 2'-O-Methyladenosine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-02-28. Retrieved 2020-02-28.
  2. ↑ (بالإنجليزية) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, 25 juin 1994, ص.  2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 24 août 2015)] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-08.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.