2،5-ثنائي كلوروالأنيلين

2،5-ثنائي كلوروالأنيلين
2،5-ثنائي كلوروالأنيلين
2،5-ثنائي كلوروالأنيلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2,5-Dichloroaniline

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 95-82-9
بب كيم (PubChem) 7262
  • C1=CC(=C(C=C1Cl)N)Cl

  • 1S/C6H5Cl2N/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2
    Key: AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C6H5Cl2N
كتلة مولية 162.02 غ.مول−1
نقطة الانصهار 47 - 50 °س، 270 °ك، -11 °ف
نقطة الغليان 251 °س، 524 °ك، 484 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
يستخدم الصباغ الأصفر 10، وهو مشتق من 1،4-ثنائي كلوروالأنيلين، بشكل شائع لعلامات الطرق الصفراء في الولايات المتحدة.

2،5 - ديكلورواينيلين (بالإنجليزية: 2,5-Dichloroaniline) مركب عضوي مع الصيغة C 6 H 3 Cl 2 NH 2. واحدة من ستة ايزومرات ثنائي كلوروأينيلين، وهي مادة صلبة عديمة اللون لا تذوب في الماء يتم إنتاجه عن طريق هدرجة 1،4-ديكلورو 2- نتروبنزين.[1] إنه مقدمة للأصباغ والأخضاب، على سبيل المثال، الصباغ الأصفر 10. [2]

المراجع

  1. ↑ Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  2. ↑ K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. دُوِي:10.1002/14356007.a20_371
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.