هيماتوكسيلين
| هيماتوكسيلين | |
|---|---|
![]() | |
![]() | |
![]() | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
(6aS,11bR)-7,11b-Dihydroindolo[2,1-c] [1]benzopyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol | |
| أسماء أخرى | |
Hematoxylin; Natural Black 1; Hematoxyline; Hydroxybrazilin; Hydroxybrasilin; C.I. 75290 | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | |
| CAS | 517-28-2 |
| بوب كيم | 442514[1] |
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C16H14O6 |
| الكتلة المولية | 302.28 غ/مول |
| المظهر | صلب بني مصفر |
| نقطة الانصهار | 140 درجة حرارة مئوية |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS | ![]() |
| وصف الخطر وفق GHS | انتباه |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
هيماتوكسيلين مركب كيميائي طبيعي المنشأ صيغته C16H14O6 ويوجد في الشروط القياسية على هيئة صلب بني مصفر.
يستخلص مركب هيماتوكسيلين من اللب الداخلي لخشب أشجار خشب البقم (الاسم العلمي: Haematoxylum campechianum).[3][4] ويستخدم بشكل كبير على هيئة صباغ طبيعي في عمليات الصبغ في مجال علم الأنسجة.
الاستخدامات
يستخدم هيماتوكسيلين في عدة مجالات منها
- استخدامه صباغاً طبيعياً في عمليات الصبغ في مجال علم الأنسجة؛ وهو عادة ما يتلوه ملون مباين من اليوزين.[3][5][6] ويعد هذا الأسلوب من استخدام صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين أسلوباً شائعاً في ممارسات علم الأنسجة.[7]
- له استخدام تاريخي في مجال الأحبار؛[8][9][10][11] وفي مجال صباغة النسيج ودباغة الجلود.[12][13]
طالع أيضاً
المراجع
- 1 2 3 4 Haematoxylin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- 1 2 Stevens، Alan (1982). "The Haematoxylins". في Bancroft، John؛ Stevens، Alan (المحررون). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited. ص. 109.
- ↑ Lillie RD (1974). "The hematoxylin shortage and the availability of synthetic substitutes". Am J Med Technol. ج. 40 ع. 11: 455–61. PMID:4139897. مؤرشف من الأصل في 2023-02-14.
- ↑ Chan JK (2014). "The wonderful colors of the hematoxylin-eosin stain in diagnostic surgical pathology". Int J Surg Pathol. ج. 22 ع. 1: 12–32. DOI:10.1177/1066896913517939. PMID:24406626. S2CID:26847314. مؤرشف من الأصل في 2025-04-12.
- ↑ Llewellyn BD (2009). "Nuclear staining with alum hematoxylin". Biotech Histochem. ج. 84 ع. 4: 159–77. DOI:10.1080/10520290903052899. PMID:19579146. S2CID:205713596. مؤرشف من الأصل في 2025-02-05.
- ↑ "معلومات عن صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين على موقع ncim-stage.nci.nih.gov". ncim-stage.nci.nih.gov. مؤرشف من Metathesaurus&code=C0523207 الأصل في 2010-06-06.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة|مسار=(مساعدة) - ↑ Mitchell، A. (1908). "English inks: their composition and differentiation in handwriting". Analyst. ج. 33 ع. 384: 80–85. Bibcode:1908Ana....33...80M. DOI:10.1039/AN9083300080.
- ↑ Barrow، William (1948). "Black Writing Ink of the Colonial Period". The American Archivist. ج. 11 ع. 4: 291–307. DOI:10.17723/aarc.11.4.903256p5lp2g3354. ISSN:0360-9081.
- ↑ Centeno، Silvia A.؛ Bronzato، Maddalena؛ Ropret، Polonca؛ وآخرون (2016). "Composition and spectroscopic properties of historic Cr logwood inks". Journal of Raman Spectroscopy. ج. 47 ع. 12: 1422–1428. Bibcode:2016JRSp...47.1422C. DOI:10.1002/jrs.4938. ISSN:0377-0486.
- ↑ Neevel، Johan (2003). "24: The Identification of Van Gogh's Inks for Drawing and Writing". في Vellekoop، Marije؛ Geldof، Muriel؛ Hendriks، Ella؛ Jansen، Leo؛ de Tagle، Alberto (المحررون). Van Gogh's studio practice. Mercatorfonds. ص. 420–435. ISBN:9780300191875.
- ↑ Titford، M. (2005). "The long history of hematoxylin". Biotechnic & Histochemistry. ج. 80 ع. 2: 73–80. DOI:10.1080/10520290500138372. PMID:16195172. S2CID:20338201.
- ↑ Ortiz-Hidalgo C، Pina-Oviedo S (2019). "Hematoxylin: Mesoamerica's Gift to Histopathology. Palo de Campeche (Logwood Tree), Pirates' Most Desired Treasure, and Irreplaceable Tissue Stain". Int J Surg Pathol. ج. 27 ع. 1: 4–14. DOI:10.1177/1066896918787652. PMID:30001639.



