هيدريد ثنائي إيزوبوتيل الألومنيوم
| هيدريد ثنائي إيزوبوتيل الألومنيوم | |
|---|---|
![]() | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Diisobutylaluminum hydride | |
| المعرفات | |
| الاختصارات | DIBAL |
| CAS | 1191-15-7 |
| بوب كيم | 14487[1] |
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H19Al |
| الكتلة المولية | 142.22 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| الكثافة | 0.79 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −80 °س |
| نقطة الغليان | 114 °س |
| الذوبانية في الماء | يتفاعل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS | ![]() |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
هيدريد ثنائي إيزوبوتيل الألومنيوم هو مركب ألومنيوم عضوي صيغته C16H38Al2، كما يمكن كتابته على الشكل i-Bu2AlH)2، حيث i-Bu تمثل الإيزوبوتيل (-CH2CH(CH3)2). ويوجد على شكل سائل عديم اللون، وهو من المختزلات المعروفة.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل الألومنيوم مع البوتين والهيدروجين:
كما يحضر من التفكك الحراري لمركب ثلاثي إيزوبوتيل الألومنيوم وفق آلية حذف الهيدريد بيتا.[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون؛ وبينت دراسات البنية أن المركب يوجد على شكل ثنائي وحدات في مركزه ذرتا ألومنيوم ترتبطان بربيطتين جسريتين من الهيدريد.[3]
التطبيقات
يستخدم هيدريد ثنائي إيزوبوتيل الألومنيوم بشكل أساسي في الاصطناع العضوي ضمن المختزلات؛ وذلك في اختزال الأحماض الكربوكسيلية والنتريلات إلى الألدهيدات الموافقة. كما يمكن لهذا المركب أن يختزل الإسترات ألفا-بيتا غير المشبعة إلى الكحولات الأليلية الموافقة.[4]
طالع أيضاً
المراجع
- 1 2 3 4 AC1L23XI (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ Eisch, J. J. (1981). Organometallic Syntheses. New York: Academic Press. ج. 2. ISBN:0-12-234950-4.
- ↑ Self, M. F.؛ Pennington, W. T.؛ Robinson, G. H. (1990). "Reaction of Diisobutylaluminum Hydride with a Macrocyclic Tetradentate Secondary Amine. Synthesis and Molecular Structure of [Al(iso-Bu)]2[C10H20N4][Al(iso-Bu)3]2: Evidence of an Unusual Disproportionation of (iso-Bu)2AlH". Inorganica Chimica Acta. ج. 175 ع. 2: 151–153. DOI:10.1016/S0020-1693(00)84819-7.
- ↑ Galatsis, P. (2001). "Diisobutylaluminum Hydride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. DOI:10.1002/047084289X.rd245. ISBN:0471936235.


