نمط فرداني

النمط الفرداني[1] (بالإنجليزية: Haplotype) في علم الوراثة هو توليفة من الألائل (أشكال بديلة من الجين) لمجموعة من الجينات المرتبطة التي تحتل مواقع متجاورة على الصبغي، والتي عادة ما يتم توريثها سوياً كوحدة واحدة.[2][3][4] النمط الفرداني قد يكون موضعًا صبغويًا واحدًا، عدة مواضع صبغوية، أو الصبغي بأكمله. وذلك يعتمد على معدل التأشيب الذي يحدث بين المواضع الصبغوية.

مراجع

  1. ↑ [أ] المعجم الموحد لمصطلحات علم الوراثة: (إنجليزي - عربي - فرنسي)، سلسلة المعاجم الموحدة (32) (بالعربية والإنجليزية والفرنسية)، الرباط: مكتب تنسيق التعريب، 2009، ص. 97، OCLC:1343205052، QID:Q116195788
    [ب] يوسف حتي؛ أحمد شفيق الخطيب (2011). قاموس حتي الطبي الجديد: طبعة جديدة وموسعة ومعززة بالرسوم إنكليزي - عربي مع ملحقات ومسرد عربي - إنكليزي (بالعربية والإنجليزية) (ط. الأولى). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 375. ISBN:978-9953-86-883-7. OCLC:868913367. QID:Q112962638.
    [جـ] صادق الهلالي؛ سفيان العسولي (1993). معجم الوراثيات والعلوم البيولوجية والجزيئية (بالعربية والإنجليزية). الإسكندرية: منظمة الصحة العالمية. ص. 146. ISBN:978-92-9021-161-7. OCLC:717204628. QID:Q112584694.
    [د] يعقوب الشراح (2009). المعجم المفسر للطب والعلوم الصحية (بالعربية والإنجليزية) (ط. 1). مركز تعريب العلوم الصحية. ج. 7. ص. 33. ISBN:978-99906-31-82-1. QID:Q112635468.
  2. ↑ BiologyPages/H/Haplotypes.html Kimball's Biology Pages(Creative Commons Attribution 3.0) نسخة محفوظة 21 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ↑ The International HapMap Consortium (2003). "The International HapMap Project" (PDF). Nature. ج. 426 ع. 6968: 789–796. DOI:10.1038/nature02168. PMID:14685227. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-06-23.
  4. ↑ Delaneau O، Zagury JF، Marchini J (2013). "Improved whole chromosome phasing for disease and population genetic studies". Nature Methods. ج. 10 ع. 1: 5–6. DOI:10.1038/nmeth.2307. PMID:23269371.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.