متلازمة بلاو
| متلازمة بلاو Blau syndrome | |
|---|---|
 طفل مصاب بمتلازمة بلاو | |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | مرض وراثي سائد ، ومتلازمة الحمى الدورية، ومتلازمة |
متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية، والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،
حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم
انظر أيضا
المراجع
- ↑ Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (فبراير 2007). "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation". Clin. Exp. Immunol. ج. 147 ع. 2: 227–35. DOI:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC:1810472. PMID:17223962.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ↑ Freedberg؛ وآخرون (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (ط. 6th). McGraw-Hill. ص. 983. ISBN:0071380760.
{{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ↑ James، William؛ Berger، Timothy؛ Elston، Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (ط. 10th). Saunders. ص. 149. ISBN:0721629210.
{{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=لا يطابق|تاريخ=(مساعدة) - ↑ Geha RS, Notarangelo LD (أكتوبر 2007). "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee". Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 147 ع. 4: 776–794. DOI:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC:2601718. PMID:17952897.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|unused_data=لأنه غير معروف (مساعدة)
في كومنز مواد ذات صلة بـ متلازمة بلاو.
إخلاء مسؤولية طبية