لوفوتيبيغلوغين اوتومتسيل

لوفوتيبيغلوغين اوتومتسيل
يعالج	داء الخلايا المنجلية
اعتبارات علاجية
معرّفات
بيانات كيميائية

لوفوتيبيغلوغين اوتومتسيل (بالإنجليزية: Lovotibeglogene autotemcel) ويُباع تحت الاسم التجاري لايفغينيا (بالإنجليزية: Lyfgenia) هو علاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي. يستخدم فيروسا غير ضار لإدخال جين في الخلايا الجذعية للمريض. طورته شركة بلوبيرد بيو.^[1]^[2]

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على "لوفوتيبيغلوغين اوتومتسيل" في كانون الأول/ديسمبر 2023.^[3]^[4]

المراجع

↑ Kanter، Julie؛ Thompson، Alexis A.؛ Pierciey، Francis J.؛ Hsieh، Matthew؛ Uchida، Naoya؛ Leboulch، Philippe؛ Schmidt، Manfred؛ Bonner، Melissa؛ Guo، Ruiting؛ Miller، Alex؛ Ribeil، Jean‐Antoine؛ Davidson، David؛ Asmal، Mohammed؛ Walters، Mark C.؛ Tisdale، John F. (يناير 2023). "Lovo‐cel gene therapy for sickle cell disease: Treatment process evolution and outcomes in the initial groups of the HGB ‐206 study". American Journal of Hematology. ج. 98 ع. 1: 11–22. DOI:10.1002/ajh.26741.
↑ Sheridan, Cormac (21 Nov 2023). "The world's first CRISPR therapy is approved: who will receive it?". Nature Biotechnology (بالإنجليزية). DOI:10.1038/d41587-023-00016-6. Archived from the original on 2023-12-06.
↑ "FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 8 ديسمبر 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-08. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
↑ https://www.alhurra.com/health/2023/12/09/%D9%81%D9%8A-%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%A9-%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%AE%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D9%81%D9%82%D8%A9-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC%D8%A7%D8%AA-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A نسخة محفوظة 2023-12-09 على موقع واي باك مشين.

[1] Kanter، Julie؛ Thompson، Alexis A.؛ Pierciey، Francis J.؛ Hsieh، Matthew؛ Uchida، Naoya؛ Leboulch، Philippe؛ Schmidt، Manfred؛ Bonner، Melissa؛ Guo، Ruiting؛ Miller، Alex؛ Ribeil، Jean‐Antoine؛ Davidson، David؛ Asmal، Mohammed؛ Walters، Mark C.؛ Tisdale، John F. (يناير 2023). "Lovo‐cel gene therapy for sickle cell disease: Treatment process evolution and outcomes in the initial groups of the HGB ‐206 study". American Journal of Hematology. ج. 98 ع. 1: 11–22. DOI:10.1002/ajh.26741.

[2] Sheridan, Cormac (21 Nov 2023). "The world's first CRISPR therapy is approved: who will receive it?". Nature Biotechnology (بالإنجليزية). DOI:10.1038/d41587-023-00016-6. Archived from the original on 2023-12-06.

[FDA_PR_20231208-3] "FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 8 ديسمبر 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-08. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.

[حرة1-4] ttps://www.alhurra.com/health/2023/12/09/%D9%81%D9%8A-%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%A9-%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%AE%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D9%81%D9%82%D8%A9-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC%D8%A7%D8%AA-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A نسخة محفوظة 2023-12-09 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]