كوينوكليدين

كوينوكليدين[1]
كوينوكليدين
كوينوكليدين
كوينوكليدين
كوينوكليدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Azabicyclo[2.2.2]octane[2]

أسماء أخرى

Quinuclidine[2]

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 100-76-5 ☑Y
بب كيم (PubChem) 7527
  • N12CCC(CC1)CC2

  • 1S/C7H13N/c1-4-8-5-2-7(1)3-6-8/h7H,1-6H2 ☑Y
    Key: SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C7H13N
كتلة مولية 111.18 غ.مول−1
الكثافة 0.97 g/cm3
نقطة الانصهار 157 إلى 160 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ف
نقطة الغليان 149.5 °س، 423 °ك، 301 °ف
حموضة (pKa) 12.1 (حمض مرافق)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكوينوكليدين[3][4] أو الكينوكليدين هو مركب عضوي وأمين ثنائي الحلقة يستخدم كعامل محفز وكوحدة بناء كيميائية. حيث يوجد الكوينوكليدين كمكون بنيوي في بعض الجزيئات الحيوية كالكوينين.

انظر أيضا

مراجع

  1. ↑ Quinuclidine نسخة محفوظة October 15, 2007, على موقع واي باك مشين. at سيغما-ألدريتش ‏
  2. 1 2 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 169. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The name quinuclidine is retained for general nomenclature only (see Table 2.6).
  3. ↑ جامعة النجاح الوطنية. نسخة محفوظة 11 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ↑ الكيمياء غير العضوية، بواسطة جاري ل. ميسلر،دونالد أ. تار، العبيكان للنشر. نسخة محفوظة 14 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.