كونسيزوماب
| كونسيزوماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | مثبط مسار العامل النسيجي |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Alhemo |
| مرادفات | concizumab-mtci |
| الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) |
| طرق إعطاء الدواء | حقنة تحت الجلد |
| معرّفات | |
| CAS | 1312299-39-0 |
| ك ع ت | B02BX10 |
| درغ بنك | DB12820 |
| المكون الفريد | 68603V9EAF |
| كيوتو | D11847 |
| ترادف | concizumab-mtci |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6462H10004N1712O2046S46 |
كونسيزوماب هو دواء ضد وحيد النسيلة مثبط لمسار العامل النسيجي يستخدم في علاج هيموفيليا أ وهيموفيليا ب.
حصل على موافقة الاستخدام طبيًا في كندا في مارس 2023،[1][2] وفي أستراليا في يوليو 2023،[3] وفي الاتحاد الأوروبي في ديسمبر 2024،[4] والولايات المتحدة في ديسمبر 2024.[5][6][7]
المصادر
- ↑ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح
<ref>والإغلاق</ref>للمرجعAlhemo PI CA - ↑ "Health Canada approves Alhemo, the first subcutaneous prophylactic treatment for people living with hemophilia B with inhibitors" (Press release). Novo Nordisk Canada. 17 أبريل 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2023-06-09 – عبر Newswire.
- ↑ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح
<ref>والإغلاق</ref>للمرجعAlhemo APMDS - ↑ "Alhemo EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 17 أكتوبر 2024. مؤرشف من الأصل في 2024-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2024-10-19.
- ↑ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح
<ref>والإغلاق</ref>للمرجعAlhemo FDA label - ↑ "FDA approves drug to prevent or reduce the frequency of bleeding episodes for patients with hemophilia A with inhibitors or hemophilia B with inhibitors". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 20 ديسمبر 2024. مؤرشف من الأصل في 2025-01-19. اطلع عليه بتاريخ 2024-12-21.
تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة. - ↑ New Drug Therapy Approvals 2024 (PDF). U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Report). يناير 2025. مؤرشف من الأصل في 2025-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2025-01-21.