كامآزولين

كامآزولين
	كامآزولين
الاسم النظامي (IUPAC)
	7-Ethyl-1,4-dimethylazulene
أسماء أخرى
	Camazulene; 1,4-Dimethyl-7-ethylazulene; Ba 2784; Chamazulen; Dimethulen; Dimethulene
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	529-05-5
بب كيم (PubChem)	10719
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CCC1=CC2=C(C=CC2=C(C=C1)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C14H16/c1-4-12-7-5-10(2)13-8-6-11(3)14(13)9-12/h5-9H,4H2,1-3H3 ; InChIKey:GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C14H16
الكتلة المولية	184.28 غ/مول
المظهر	بلورات بنية-سوداء تعطي محلول أزرق
الكثافة	0.98 غ/سم3
نقطة الانصهار	127–129 °س
نقطة الغليان	161 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كامآزولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مشتقات الآزولين له الصيغة الكيميائية C₁₄H₁₆؛ ويكون على شكل بلورات بنية-سوداء تعطي محلولاً أزرق اللون.

عزل المركب لأول مرة سنة 1863 من قبل الكيميائي Septimus Piesse على شكل سائل أزرق اللون من زيت البابونج.^[3]

الوفرة الطبيعية

يتم الاصطناع الحيوي للكامآزولين في النباتات انطلاقاً من مركب سيسكويتربين وهو ماتريسين matricin.^[6]

لمركب كامآزولين خواصاً مضادة للالتهاب في الجسم الحي، ويعمل على تثبيط إنزيم CYP1A2.^[6]

1 2 3 Chamazulene (بالإنجليزية), QID:Q278487
↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
↑ Septimus Piesse: On the Colouring Principle of Volatile Oils. In: Chemical News. Nr. 8, 1863, pg. 245
↑ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 166, ISBN 978-3-906390-29-1.(بالألمانية)
↑ The Merck Index, 11th Edition, 2031
1 2 Safayhi، H؛ Sabieraj، J؛ Sailer، ER؛ Ammon، HP (1994). "Chamazulene: An antioxidant-type inhibitor of leukotriene B4 formation". Planta Medica. ج. 60 ع. 5: 410–3. DOI:10.1055/s-2006-959520. PMID:7997466.