كاليتشياميسين

Calicheamicin γ1
كاليتشياميسين
كاليتشياميسين
المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 108212-75-5
  • CCN[C@H]1CO[C@H](C[C@@H]1OC)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2O[C@H]3C#C/C=C\C#C[C@]\4(CC(=O)C(=C3/C4=C\CSSSC)NC(=O)OC)O)C)NO[C@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@H](O5)C)SC(=O)c6c(c(c(c(c6OC)OC)O[C@H]7[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)O)I)C)O)O

  • 1S/C55H74IN3O21S4/c1-12-57-30-24-73-35(22-34(30)68-6)78-48-43(63)40(26(3)75-53(48)77-33-17-15-13-14-16-19-55(67)23-32(61)41(58-54(66)72-10)38(33)29(55)18-20-82-84-81-11)59-80-36-21-31(60)50(28(5)74-36)83-51(65)37-25(2)39(56)46(49(71-9)45(37)69-7)79-52-44(64)47(70-8)42(62)27(4)76-52/h13-14,18,26-28,30-31,33-36,40,42-44,47-48,50,52-53,57,59-60,62-64,67H,12,20-24H2,1-11H3,(H,58,66)/b14-13-,29-18+/t26-,27+,28-,30+,31+,33+,34+,35+,36+,40-,42+,43+,44-,47-,48-,50-,52+,53+,55-/m1/s1
    Key: HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C55H74IN3O21S4
كتلة مولية 1368.35 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكاليتشياميسينات هي مجموعة مضادات حيوية إنديينية مشتقة من بكتريا Micromonospora echinospora.[1]

استخداماتها

تعد الكاليتشياميسينات بالإضافة إلى إسبيراميسين والذي هو أيضاً مضاد حيوي إندييني من أقوى مضادات الأورام المعروفة.[2]

وقد أنتج ن-أستيل ثنائي مثيل هيدرازيد كاليتشياميسين وسوق في عام 2000 بصفته علاجاً موجهاً لعلاج أبيضاض الدم النقوي الحاد.[3]

تاريخها

يفترض أن الإسكندر الأكبر قد توفي أثر تسممه بالمياه التي تناولها من نهر ستيكس الذي يعتقد تلوثه بهذه المادة.[4][5]

انظر أيضاً

المصادر

  1. ↑ Lee, May D.; Manning, Joann K.; Williams, David R.; Kuck, Nydia A.; Testa, Raymond T.; Borders, Donald B. (1989). "Calichemicins, a novel family of antitumor antibiotics. 3. Isolation, purification and characterization of calichemicins β1Br, γ1Br, α2I, α3I, β1I, γ1I, and Δ1I". Journal of Antibiotics. ج. 42 ع. 7: 1070–87. PMID:2753814. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |شهر= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ↑ Calicheamicin and Esperamicin are the two most potent antitumor agents known to man, Univ Of Georgia, Chem 4500 نسخة محفوظة 21 سبتمبر 2008 على موقع واي باك مشين.
  3. ↑ G.A. Ellestad (2011). "Structural and Conformational Features Relevant to the Anti-Tumor Activity of Calichemicin γ1I". Chirality. ج. 23: 660–671.
  4. ↑ Nick Squires (4 أغسطس 2010). "Alexander the Great poisoned by the River Styx.html". Telegraph. مؤرشف من الأصل في 2019-08-06.
  5. ↑ Rossella Lorenzi (16-Jul-2010). "Alexander the Great killed by toxic bacteria". Discovery News. مؤرشف من الأصل في 2012-11-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.