كاشف شفارتز

كاشف شفارتز
	كاشف شفارتز
	كاشف شفارتز
الاسم النظامي (IUPAC)
	Chloridohydridozirconocene
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	chloridobis(η5-cyclopentadienyl)hydridozirconium
أسماء أخرى
	Cp2ZrClH, zirconocene chloride hydride
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	;
CAS	37342-97-5
بوب كيم	21879930
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط [H-].C1C=CC=[C-]1.C1C=CC=[C-]1.[Cl-].[Zr+4] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C5H5.ClH.Zr.H/c21-2-4-5-3-1;;;/h21-3H,4H2;1H;;/q2*-1;;+4;-1/p-1 ; InChIKey:WIKZVPGVVYRJLQ-UHFFFAOYSA-M ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H11ClZr
الكتلة المولية	257.87 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كاشف شفارتز هو مركب زركونيوم عضوي صيغته الكيميائية C₅H₅)₂ZrHCl، وهو من مشتقات الزركونوسين ويعرف أيضاً باسم هيدريد كلوريد الزركونوسين أو هيدروكلوريد الزركونوسين.

سمي هذا المركب على اسم جيفري شفارتز Jeffrey Schwartz البروفيسور في جامعة برينستون.

التحضير

يحضر هذا المركب من تفاعل ثنائي كلوريد الزركونوسين مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم:

{\ce {(C5H5)2ZrCl2 + 1/4 LiAlH4 -> (C5H5)2ZrHCl + 1/4 LiAlCl4}}

وحضر أول مرة في سنة 1970.^[2]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هبئة صلب أبيض. للمركب بنية على النمط Cp₂MXn،^[3] والتي برهن عليها بتقنية حيود الإلكترونات في البلورات المكروئية.^[4]

الاستخدامات

يستخدم هذا الكاشف في الاصطناع العضوي من أجل تحويل الألكينات إلى الألكاينات الموافقة.^[5]

المراجع

1 2 3 4 Bis(cyclopentadienyl)zirconium Chloride hydride (بالإنجليزية), QID:Q278487
↑ Wailes، P. C.؛ Weigold، H. (1970). "Hydrido complexes of zirconium I. Preparation". Journal of Organometallic Chemistry. ج. 24 ع. 2: 405–411. DOI:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.
↑ Wipf, Peter; Jahn, Heike (30 Sep 1996). "Synthetic applications of organochlorozirconocene complexes". Tetrahedron (بالإنجليزية). 52 (40): 12853–12910. DOI:10.1016/0040-4020(96)00754-5. ISSN:0040-4020. Archived from the original on 2023-11-15.
↑ Jones، Christopher G.؛ Asay، Matthew؛ Kim، Lee Joon؛ Kleinsasser، Jack F.؛ Saha، Ambarneil؛ Fulton، Tyler J.؛ Berkley، Kevin R.؛ Cascio، Duilio؛ Malyutin، Andrey G.؛ Conley، Matthew P.؛ Stoltz، Brian M.؛ Lavallo، Vincent؛ Rodríguez، José A.؛ Nelson، Hosea M. (6 سبتمبر 2019). "Characterization of Reactive Organometallic Species via MicroED". ACS Central Science. ج. 5 ع. 9: 1507–1513. DOI:10.1021/acscentsci.9b00403. PMC:6764211. PMID:31572777.
↑ Hart, D. W. & Schwartz, J. (1974). "Hydrozirconation. Organic Synthesis via Organozirconium Intermediates. Synthesis and Rearrangement of Alkylzirconium(IV) Complexes and Their Reaction with Electrophiles". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 26: 8115–8116. DOI:10.1021/ja00833a048.

[wikidata-8bc053358256f20eb5ffcbd584221ac72275c605-1] 1 2 3 4 Bis(cyclopentadienyl)zirconium Chloride hydride (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] Wailes، P. C.؛ Weigold، H. (1970). "Hydrido complexes of zirconium I. Preparation". Journal of Organometallic Chemistry. ج. 24 ع. 2: 405–411. DOI:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.

[3] Wipf, Peter; Jahn, Heike (30 Sep 1996). "Synthetic applications of organochlorozirconocene complexes". Tetrahedron (بالإنجليزية). 52 (40): 12853–12910. DOI:10.1016/0040-4020(96)00754-5. ISSN:0040-4020. Archived from the original on 2023-11-15.

[4] Jones، Christopher G.؛ Asay، Matthew؛ Kim، Lee Joon؛ Kleinsasser، Jack F.؛ Saha، Ambarneil؛ Fulton، Tyler J.؛ Berkley، Kevin R.؛ Cascio، Duilio؛ Malyutin، Andrey G.؛ Conley، Matthew P.؛ Stoltz، Brian M.؛ Lavallo، Vincent؛ Rodríguez، José A.؛ Nelson، Hosea M. (6 سبتمبر 2019). "Characterization of Reactive Organometallic Species via MicroED". ACS Central Science. ج. 5 ع. 9: 1507–1513. DOI:10.1021/acscentsci.9b00403. PMC:6764211. PMID:31572777.

[hart-5] Hart, D. W. & Schwartz, J. (1974). "Hydrozirconation. Organic Synthesis via Organozirconium Intermediates. Synthesis and Rearrangement of Alkylzirconium(IV) Complexes and Their Reaction with Electrophiles". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 26: 8115–8116. DOI:10.1021/ja00833a048.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]