فيكسينيدازول

فيكسينيدازول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 59729-37-2 
ك ع ت P01CA03 
بوب كيم 68792[1] 
ECHA InfoCard ID 100.207.619 
درغ بنك DB12265 
كيم سبايدر 62032[2] 
المكون الفريد 306ERL82IR 
ChEMBL CHEMBL1631694[3] 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₂H₁₃N₃O₃S[1] 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

فيكسينيدازول (بالإنجليزية: Fexinidazole) هو دواء يستخدم لعلاج داء المثقبيات الأفريقي (مرض النوم) الذي يسببه مثقبية بروسية .[4] [5]

الاستخدام الطبي

مرض النوم

وجدت تجربة في أفريقيا أن فيكسينيدازول فعال بنسبة 91٪ في علاج مرض النوم. [6] [7] على الرغم من أنه أقل فعالية من نيفورتيموكس مع الإفلورنيثين في حالة المرض الشديد، إلا أن فيكسينيدازول له فائدة أنه يمكن تناوله عن طريق الفم. [8]

آخر

له نشاط ضد المثقبية الكروزية، والجنين تريتريشوموناس، والتريكوموناس المهبلية، و متحولة حالة للنسج، [9] والمثقبيات البروسية . [10] [5]

آلية العمل

المئيضات النشطة ذات الصلة بيولوجيًا في الجسم الحي هي سلفوكسيد وسلفون. [11] [12]

تاريخ

تم اكتشاف فيكسينيدازول من قبل شركة الأدوية الألمانية شركة هوكست ، ولكن تم إيقاف تطويره كدواء في الثمانينيات. [13]

المراجع

  1. 1 2 3 4 Fexinidazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ↑ Fexinidazole، QID:Q2311683
  3. ↑ FEXINIDAZOLE، QID:Q6120337
  4. ↑ DIMITROVA, Elena Kostadinova (22 Jan 2019). "Fexinidazole Winthrop H-W-2320". European Medicines Agency (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-01-18. Retrieved 2019-11-12.
  5. 1 2 Deeks، ED (فبراير 2019). "Fexinidazole: First Global Approval". Drugs. ج. 79 ع. 2: 215–220. DOI:10.1007/s40265-019-1051-6. PMID:30635838.
  6. ↑ "Fexinidazole Winthrop (fexinidazole)" (PDF). EMA. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-01-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-12.
  7. ↑ "Oral fexinidazole for late-stage African Trypanosoma brucei gambiense trypanosomiasis: a pivotal multicentre, randomised, non-inferiority trial". Lancet. ج. 391 ع. 10116: 144–154. 4 نوفمبر 2017. DOI:10.1016/s0140-6736(17)32758-7. ISSN:0140-6736. PMID:29113731. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=3 غير صالح (مساعدة)
  8. ↑ Torreele، E؛ Bourdin Trunz، B؛ Tweats، D؛ Kaiser، M؛ Brun، R؛ Mazué، G؛ Bray، MA؛ Pécoul، B (2010). Boelaert، Marleen (المحرر). "Fexinidazole--a new oral nitroimidazole drug candidate entering clinical development for the treatment of sleeping sickness". PLOS Neglected Tropical Diseases. ج. 4 ع. 12: e923. DOI:10.1371/journal.pntd.0000923. PMC:3006138. PMID:21200426.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ↑ Raether، W؛ Seidenath، H (1983). "The activity of fexinidazole (HOE 239) against experimental infections with Trypanosoma cruzi, trichomonads and Entamoeba histolytica". Annals of Tropical Medicine and Parasitology. ج. 77 ع. 1: 13–26. DOI:10.1080/00034983.1983.11811668. PMID:6411009.
  10. ↑ Jennings، FW؛ Urquhart، GM (1983). "The use of the 2 substituted 5-nitroimidazole, Fexinidazole (Hoe 239) in the treatment of chronic T. brucei infections in mice". Zeitschrift für Parasitenkunde. ج. 69 ع. 5: 577–581. DOI:10.1007/bf00926669. PMID:6636983.
  11. ↑ "The anti-trypanosome drug fexinidazole shows potential for treating visceral leishmaniasis". Science Translational Medicine. ج. 4 ع. 119: 119re1. 2012. DOI:10.1126/scitranslmed.3003326. PMC:3457684. PMID:22301556. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=3 غير صالح (مساعدة)
  12. ↑ "Cross-resistance to nitro drugs and implications for treatment of human African trypanosomiasis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 54 ع. 7: 2893–900. 2010. DOI:10.1128/AAC.00332-10. PMC:2897277. PMID:20439607. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=3 غير صالح (مساعدة)
  13. ↑ McNeil, Jr.، Donald (8 يناير 2008). "Jump-Start on Slow Trek to Treatment for a Disease". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 2020-07-29.

روابط خارجية

إخلاء مسؤولية طبية
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.