فورمالدوكسيم
| فورمالدوكسيم | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N-Hydroxymethanimine | |
| المعرفات | |
| CAS | 75-17-2 |
| بوب كيم | 6350[1] |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | CH3NO |
| الكتلة المولية | 45.04 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| نقطة الانصهار | 2.5 °س |
| نقطة الغليان | 84 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | انتباه |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
فورمالدوكسيم هو مركب عضوي صيغته CH3NO، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون. يعد هذا المركب من الناحية الكيميائية أكسيماً للفورمالدهيد (الميثانال).
التحضير
يحضر هذا المركب من تفاعل هيدروكسيلامين مع الفورمالدهيد:[2][3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون؛ يميل المركب إلى تشكيل ثلاثي الوحدات (تريمر)؛ كما أنه قادر على تشكيل معقدات تناسقية مع أيونات المنغنيز أو الحديد.
الاستخدامات
يستخدم فورمالدوكسيم في الاصطناع العضوي من أجل تحويل أملاح الديازونيوم إلى ألدهيدات أريلية.[4]
المراجع
- 1 2 3 4 Formaldoxime (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ S. D. Jolad, S. Rajagopalan (1966). "2-Bromo-4-methylbenzaldehyde". Org. Synth. ج. 46: 13. DOI:10.15227/orgsyn.046.0013.
- ↑ [، صفحة. 58, في كتب جوجل Stickstoffverbindungen I] (بالألمانية) (4 ed.), Stuttgart: Georg Thieme Verlag, pp. 58, ISBN:978-3-13-210104-3
{{استشهاد}}: تحقق من قيمة|URL=(help) - ↑ De Kimpe, Norbert (2001). "Formaldoxime". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rf023.