غليبنكلاميد

غليبنكلاميد
غليبنكلاميد
غليبنكلاميد
الاسم النظامي
الاسم النظامي
5-chloro-N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)
phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
تداخل دوائي كلاريثروميسين[1]
سلفاميثوكسازول[2] 
يعالج سكري الشبان الناضجين النوع الثاني ‏ 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Diabeta, Glynase, Micronase Daonil, Semi-Daonil, Euglucon, Delmide, Glybovin, Gilemal
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a684058
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Extensive
استقلاب (أيض) الدواء كبد إضافة هيدروكسيل (CYP2C9-mediated)
عمر النصف الحيوي 10 hours
الإخراج Renal and biliary
معرّفات
CAS 10238-21-8 ☑Y
ك ع ت A10BB01
بوب كيم CID 3488
IUPHAR 2414
ECHA InfoCard ID 100.030.505 
درغ بنك DB01016
كيم سبايدر 3368  ☑Y
المكون الفريد SX6K58TVWC  ☑Y
كيوتو D00336  ☑Y
ChEBI CHEBI:5441  
ChEMBL CHEMBL472  
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H28ClN3O5S 
الكتلة الجزيئية 494.004 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
نقطة الانصهار 173 درجة حرارة مئوية[4] 

غليبنكلاميد (بحسب AAN وBAN وINN) أو غليبيورايد (بحسب USAN) هو دواء خافض لسكر الدم من صنف السلفونيليوريا من الجيل الثاني، كما يشبه من حيث التركيب المضادات الحيوية من صنف السلفوناميد. طور هذا الدواء في عام 1966 بتعاون بين بورنجر مانهايم (جزء من روش حاليا) وهوكست (جزء من سانوفي حاليا).[5]

التوفر التجاري للدواء

يتوفر الدواء بجرعات مختلفة هي 1.25 و2.5 و5 ملغ ويتوفر بالأسماء التجارية التالية:

  • في الولايات المتحدة:
    • Diabeta
    • Glynase
    • Micronase
  • في المملكة المتحدة:
    • Daonil
    • Euglucon

كما يوجد في توليفات مع ميتفورمين بأسماء تجارية مختلفة مثل:

  • Glucovance
  • Benimet
  • Glibomet
  • Glucored
  • Glucored Forte

الاستخدامات

يستخدم في علاج السكري من النمط الثاني، وقد كان أكثر دواء من صنف سلفونيليوريا استخداما في الولايات المتحدة في عام 2003.[6]

ولا يعد جيد الاستخدام في سكري الحوامل مقارنة بالإنسولين والميتفورمين.[7]

المصادر

  1. ↑ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. PMID:35246559. QID:Q123478206.
  2. ↑ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. PMID:35246559. QID:Q123478206.
  3. ↑ glyburide (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ↑ Q17021355; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
  5. ↑ Marble A (1971). "Glibenclamide, a new sulphonylurea: whither oral hypoglycaemic agents?". Drugs. ج. 1 ع. 2: 109–15. DOI:10.2165/00003495-197101020-00001. PMID:4999930.
  6. ↑ Riddle MC (فبراير 2003). "Editorial: sulfonylureas differ in effects on ischemic preconditioning--is it time to retire glyburide?". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 88 ع. 2: 528–30. DOI:10.1210/jc.2002-021971. PMID:12574174.
  7. ↑ Balsells، M؛ García-Patterson، A؛ Solà، I؛ Roqué، M؛ Gich، I؛ Corcoy، R (21 يناير 2015). "Glibenclamide, metformin, and insulin for the treatment of gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis". BMJ (Clinical research ed.). ج. 350: h102. DOI:10.1136/bmj.h102. PMID:25609400.
إخلاء مسؤولية طبية
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.