سيستامين
| سيستامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
2-Aminoethane-1-thiol | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Cystagon, Procysbi, Cystaran, سيستامين , السيستامين others |
| مرادفات | 2-Aminoethanethiol, β-Mercaptoethylamine, 2-Mercaptoethylamine, decarboxycysteine, thioethanolamine, mercaptamine bitartrate |
| ASHPDrugs.com | |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة ديلي مد:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | إعطاء فموي، إعطاء عيني |
| معرّفات | |
| CAS | 60-23-1  |
| ك ع ت | A16AA04 S01XA21 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 6058 |
| IUPHAR | 7440 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.119 |
| درغ بنك | DB00847 |
| كيم سبايدر | 5834 |
| المكون الفريد | 5UX2SD1KE2 |
| كيوتو | D03634 |
| ChEBI | CHEBI:17141 |
| ChEMBL | CHEMBL602 |
| ترادف | 2-Aminoethanethiol, β-Mercaptoethylamine, 2-Mercaptoethylamine, decarboxycysteine, thioethanolamine, mercaptamine bitartrate |
| بنك بيانات البروتين ligand ID | DHL (PDBe, RCSB PDB) |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C2H7NS |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 95 to 97 °C (خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °F) |
السيستامين مركب كيميائي يمكن تصنيعه حيويًا في الثدييات، بما في ذلك البشر، عن طريق تحلل الإنزيم المساعد أ.[2] ينقسم البانتيثين الوسيط إلى السيستامين وحمض البانتوثنيك. إنه سلف التخليق الحيوي للناقل العصبي هيبوتورين.[2][3] إنه أمينوثيول مستقر، أي مركب عضوي يحتوي على كل من مجموعات وظيفية أمين وثيول.[2] السيستامين مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء. غالبًا ما يستخدم كأملاح من مشتق الأمونيوم [HSCH2CH2NH3] [4] بما في ذلك هيدروكلوريد، فوسفوسيستامين، وطرطرات البيت. يُباع السيستامين كدواء تحت الاسم التجاري Cystagon من بين أدوية أخرى، لعلاج داء السيستين.[5][6][7]
مراجع
- ↑ cystamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- 1 2 3 Besouw M، Masereeuw R، van den Heuvel L، Levtchenko E (أغسطس 2013). "Cysteamine: an old drug with new potential". Drug Discovery Today. ج. 18 ع. 15–16: 785–92. DOI:10.1016/j.drudis.2013.02.003. PMID:23416144.
- ↑ Singer TP (1975). "Oxidative Metabolism of Cysteine and Cystine". في Greenberg DM (المحرر). Metabolic pathways (ط. 3rd). New York: Academic Press. ج. 7. Metabolism of sulfur compounds. ص. 545. ISBN:9780323162081.
- ↑ Reid EE (1958). Organic Chemistry of Bivalent Sulfur. New York: Chemical Publishing Company, Inc. ج. 1. ص. 398–399.
- ↑ "Cystagon- cysteamine bitartrate capsule". DailyMed. 29 يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 2021-03-25. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-27.
- ↑ "Cystaran- cysteamine hydrochloride solution". DailyMed. 22 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2021-03-24. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-27.
- ↑ "Procysbi- cysteamine bitartrate capsule, delayed release pellets Procysbi- cysteamine bitartrate granule, delayed release". DailyMed. 23 مارس 2020. مؤرشف من الأصل في 2021-03-25. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-27.
في كومنز مواد ذات صلة بـ سيستامين.