سيثرومايسين
| سيثرومايسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
(1S,2R,5R,7R,8R,9S,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)- 4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13- hexamethyl-9-[(E)-3-quinolin-3-ylprop-2-enoxy] -3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Between 35.8 and 60% in animal studies. |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 1.6, 3.0, 4.5, 5.9 and 6 hours. Mouse, Monkey, Rat, Dog and Human respectively. |
| الإخراج | 7.0% urine 87.2% faeces |
| معرّفات | |
| CAS | 205110-48-1  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 5282045 |
| كيم سبايدر | 23258189  |
| المكون الفريد | J0086219X6 |
| كيوتو | D02391 |
| ChEMBL | CHEMBL365528 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C42H59N3O10 |
| الكتلة الجزيئية | 765.931 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 211–213 °C (412–415 °F) |
سيثرومايسين اسمه التجاري (بالإنجليزية: Restanza) (المعروف في البداية باسم ABT-773) هو مضاد حيوي للكيتوليد يخضع لأبحاث لعلاج الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع (CAP).[1][2] الوقاية من الجمرة الخبيثة الاستنشاقية بعد التعرض، وتم إعطاؤها حالة «عقار يتيم» لهذا المؤشر. تم اكتشافها وتطويرها في الأصل من قبل شركة Abbott.
مراجع
- ↑ "معلومات عن سيثرومايسين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-07-27.
- ↑ "معلومات عن سيثرومايسين على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-09-11.