سيبروكونازول

سيبروكونازول
	سيبروكونازول
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-(4-Chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
أسماء أخرى
	Cyproconazole
المعرفات
CAS	94361-06-5
بوب كيم	86132
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC(C1CC1)C(CN2C=NC=N2)(C3=CC=C(C=C3)Cl)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H18ClN3O/c1-11(12-2-3-12)15(20,8-19-10-17-9-18-19)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7,9-12,20H,2-3,8H2,1H3 ; InChIKey:UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C15H18ClN3O
الكتلة المولية	291.78 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	107 °س
الذوبانية في الماء	عملياً عير منحل في الماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سيبروكونازول هو مبيد فطريات من مجموعة الآزولات.

التحضير

يمكن أن يحضر سيبروكونازول، كما هو الحال مع مركبي تيبوكونازول وهكساكونازول، من تفاعل الإيبوكسيد الموافق مع التريازول.^[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب له لون بيج، وهو عملياً غير منحل في الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والزيلين والأسيتون وثنائي ميثيل السلفوكسيد.^[4]

الاستخدامات

يمكن أن يستخدم سيبروكونازول مبيداً للفطريات على محاصيل عدة مزروعات، مثل الحبوب والقهوة والشوندر السكري والأشجار المثمرة والكروم؛^[5] كما يمكن أن يستخدم في مجال حفظ الخشب.^[6]

طالع أيضاً

مراجع

1 2 3 4 Cyproconazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
↑ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 0-8155-1401-8
↑ Ullmann's Agrochemicals, Band 1. Viley, 2007, ISBN 978-3-527-31604-5
↑ Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (24 فبراير 2011). "Cyproconazole" (PDF). 2010 JMPR Monograph - Agriculture. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO). ص. 766–938. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-04.
↑ "Chromated Copper Arsenate (CCA): Cyproconazole - An Alternative to CCA". EPA. 2 يوليو 2014. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-04.

[wikidata-f0a6c96e9fd291d9cde5344b773cb326bddf86a6-1] 1 2 3 4 Cyproconazole (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 0-8155-1401-8

[4] Ullmann's Agrochemicals, Band 1. Viley, 2007, ISBN 978-3-527-31604-5

[fao-5] Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (24 فبراير 2011). "Cyproconazole" (PDF). 2010 JMPR Monograph - Agriculture. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO). ص. 766–938. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-04.

[epa-6] "Chromated Copper Arsenate (CCA): Cyproconazole - An Alternative to CCA". EPA. 2 يوليو 2014. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-04.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]