ديازو أسيتات الإيثيل
| ديازو أسيتات الإيثيل | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 623-73-4 |
| بوب كيم | 12192، و135542867 |
| ECHA InfoCard ID | 100.009.828 |
| كيم سبايدر | 11692 |
| المكون الفريد | N84B835FMR |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | N₂CHCOOC₂H₅ |
| نقطة الانصهار | 154.0 درجة حرارة مئوية[1] |
ديازو أسيتات الإيثيل هو مركب ديازو وكاشف كيميائي في الكيمياء العضوية صيغته الكيميائية N=N=CHC(O)OC2H5.
اكتشف هذا المركب من الكيميائي ثيودور كورتيوس سنة 1883.[2]
التحضير
من الممكن تحضير هذا المركب عن طريق تفاعل إستر الإيثيل للجلايسين مع نتريت الصوديوم وأسيتات الصوديوم في الماء، كما في المعادلة التالية:
باعتباره مادة أولية للكربين، فإنه يستخدم في إضافة حلقي البروبان للألكينات.
ومع أن المركب يعتبر خطيراً، إلا أنه يستخدم في الصناعة الكيميائية مركباً طليعياً للتروفافلوكساسين.[3] وقد نُشرت إجراءات التعامل الصناعي الآمن مع المركب.[4]
المراجع
- ↑ Q17021355; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) - ↑ Curtius, T. (1883). "Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf salzsauren Glycocolläther" [On the reaction of nitrous acid with glycine ethyl ester hydrochloride]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 16 ع. 2: 2230–2231. DOI:10.1002/cber.188301602136. مؤرشف من الأصل في 2021-07-04.
- ↑ Maas, G. (2009). "New Syntheses of Diazo Compounds". Angewandte Chemie International Edition. ج. 48 ع. 44: 8186–8195. DOI:10.1002/anie.200902785. PMID:19790217.
- ↑ Clark, J. D.؛ Shah, A. S.؛ Peterson, J. C. (2002). "Understanding the large-scale chemistry of ethyl diazoacetate via reaction calorimetry". Thermochimica Acta. 392–393: 177–186. Bibcode:2002TcAc..392..177C. DOI:10.1016/S0040-6031(02)00100-4.
في كومنز مواد ذات صلة بـ ديازو أسيتات الإيثيل.