ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم

ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم
	Skeletal formula of dimethylsulfoniopropionate
	Ball-and-stick model of the dimethylsulfoniopropionate zwitterion
الاسم النظامي (IUPAC)
	3-(dimethylsulfaniumyl)propanoate
أسماء أخرى
	Dimethylsulfoniopropionate; dimethyl-β-propiothetin
المعرفات
CAS	7314-30-9
بوب كيم	23736
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C[S+](C)CCC(=O)[O-] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H10O2S/c1-8(2)4-3-5(6)7/h3-4H2,1-2H3 ; InChIKey:DFPOZTRSOAQFIK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H10O2S
الكتلة المولية	134.19 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
نقطة الانصهار	120–125 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم (اختصاراً DMSP) هو مركب كبريت عضوي من أملاح السلفونيوم صيغته C₅H₁₀O₂S، ويوجد على شكل صلب أبيض مسترطب ذي رائحة مميزة.^[3]

الوفرة الطبيعية

يوجد هذا المركب بشكل طبيعي على شكل مستقلب داخل بعض الأحياء البحرية مثل العوالق النباتية والأعشاب البحرية، حيث يلعب أدوراً وظيفية متنوعة.^[4] عثر عليه أول مرة داخل نوع من أنواع الطحالب الحمراء اسمه Polysiphonia lanosa.^[5]

الاصطناع الحيوي

يصطنع المركب حيوياً انطلاقاً من S-ميثيل الميثيونين؛^[6] في حين أن الطحالب تسلك طريقاً بإزالة المجموعة الأمينية من الميثيونين.^[6]

طالع أيضاً

سلفونيوم

مراجع

1 2 3 PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
↑ "Http 404". مؤرشف من الأصل في 2013-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2013-02-05.
↑ DeBose، Jennifer L.؛ Sean C. Lema؛ Gabrielle A. Nevitt (7 مارس 2008). "Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes". Science. ج. 319 ع. 5868: 1356. DOI:10.1126/science.1151109. PMID:18323445. مؤرشف من الأصل في 2020-06-02.Vila-Costa، Maria؛ Rafel Simo؛ Hyakubun Harada؛ Josep M. Gasol؛ Doris Slezak؛ Ronald P. Kiene (27 أكتوبر 2006). "Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton". Science. ج. 314 ع. 5799: 652–654. DOI:10.1126/science.1131043. PMID:17068265. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
↑ Challenger، Frederick؛ Margaret Isabel Simpson (1948). "Studies on biological methylation. Part XII. A precursor of the dimethyl sulphide evolved by Polysiphonia fastigiata. Dimethyl-2-carboxyethylsulphonium hydroxide and its salts". Journal of the Chemical Society. ج. 3: 1591–1597. DOI:10.1039/JR9480001591. PMID:18101461.
1 2 McNeil، Scott D.؛ Nuccio، Michael L.؛ Hanson، Andrew D. (1999). "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance". Plant Physiology. ج. 120 ع. 4: 945–949. DOI:10.1104/pp.120.4.945. PMC:1539222. PMID:10444077.

[wikidata-ebcec1a7cd8823c8e2891a37e662e42b6808961d-1] 1 2 3 PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] "Http 404". مؤرشف من الأصل في 2013-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2013-02-05.

[4] DeBose، Jennifer L.؛ Sean C. Lema؛ Gabrielle A. Nevitt (7 مارس 2008). "Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes". Science. ج. 319 ع. 5868: 1356. DOI:10.1126/science.1151109. PMID:18323445. مؤرشف من الأصل في 2020-06-02.Vila-Costa، Maria؛ Rafel Simo؛ Hyakubun Harada؛ Josep M. Gasol؛ Doris Slezak؛ Ronald P. Kiene (27 أكتوبر 2006). "Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton". Science. ج. 314 ع. 5799: 652–654. DOI:10.1126/science.1131043. PMID:17068265. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)

[5] Challenger، Frederick؛ Margaret Isabel Simpson (1948). "Studies on biological methylation. Part XII. A precursor of the dimethyl sulphide evolved by Polysiphonia fastigiata. Dimethyl-2-carboxyethylsulphonium hydroxide and its salts". Journal of the Chemical Society. ج. 3: 1591–1597. DOI:10.1039/JR9480001591. PMID:18101461.

[مولد_تلقائيا1-6] 1 2 McNeil، Scott D.؛ Nuccio، Michael L.؛ Hanson، Andrew D. (1999). "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance". Plant Physiology. ج. 120 ع. 4: 945–949. DOI:10.1104/pp.120.4.945. PMC:1539222. PMID:10444077.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]