ثنائي ميثيل إيثانولامين
| ثنائي ميثيل إيثانولامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-(Dimethylamino)ethan-1-ol | |
| أسماء أخرى | |
deanol, dimethylaminoethanol, dimethyl ethanolamine | |
| المعرفات | |
| الاختصارات | DMAE, DMEA |
| رقم التسجيل (CAS) | 108-01-0  |
| بب كيم (PubChem) | 7902 |
| |
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C4H11NO |
| كتلة مولية | 89.14 غ.مول−1 |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الرائحة | رائحة السمك |
| الكثافة | 890 مغ مل−1 |
| نقطة الانصهار | -59 °س، 214.15 °ك، -74 °ف |
| نقطة الغليان | 134 °س، 407.2 °ك، 273 °ف |
| log P | −0.25 |
| ضغط البخار | 816 Pa (عند 20 °س) |
| حموضة (pKa) | 9.23 (عند 20 °س)[1] |
| القاعدية (pKb) | 4.77 (عند 20 °س) |
| معامل الانكسار (nD) | 1.4294 |
| كود ATC | N06 |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| بيانات الخطر وفق GHS | H226, H302, H312, H314, H332 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P280, P305+351+338, P310 |
| حدود الاشتعال | 1.4–12.2% |
| LD50 |
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
ثنائي ميثيل إيثانولامين (DMAE أو DMEA) هو مركب عضوي بالصيغة (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. إنه ثنائي الوظيفة، ويحتوي على كل من مجموعات وظيفية أمين من الدرجة الثالثة ومجموعة كحول أولية.[2][3] إنه سائل لزج عديم اللون.[4] يتم استخدامه في منتجات العناية بالبشرة لتحسين لون البشرة وأيضًا يتم تناوله عن طريق الفم باعتباره منشط الذهن. يتم تحضيره عن طريق إيثوكسيليشن من ثنائي ميثيل أمين.[5][6]
الاستخدامات الصناعية
ثنائي ميثيل إيثانولامين مقدمة لمواد كيميائية أخرى، مثل خردل النيتروجين 2-ثنائي ميثيل أمين إيثيل كلوريد.[7] يستخدم إستر الأكريلات كعامل تلبد. تستخدم المركبات ذات الصلة في تنقية الغاز، مثل إزالة كبريتيد الهيدروجين من تيارات الغازات الحامضة.[8]
الاستخدام
يُباع ملح bitartrate لثنائي ميثيل إيثانولامين، أي 2-dimethylaminoethanol (+) - bitartrate، كمكمل غذائي.[9] إنه مسحوق أبيض يوفر 37٪ من ثنائي ميثيل إيثانولامين.[10]
انظر أيضًا
المراجع
- ↑ Littel, RJ؛ Bos, M؛ Knoop, GJ (1990). "Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K" (PDF). Journal of Chemical and Engineering Data. ج. 35 ع. 3: 276–77. DOI:10.1021/je00061a014. INIST:19352048. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-19.
- ↑ "Fractogel Emd Dmae (M) Echangeur D'anion, merck millipore sur AllSciences". vente solution hydroalcoolique, désinfection des mains (بالفرنسية). 18 Apr 2014. Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-11-22.
- ↑ "Projets". mapageweb.umontreal.ca (بالفرنسية). Archived from the original on 2020-01-16. Retrieved 2021-11-22.
- ↑ Latieule, Sylvie (4 Feb 2021). [/eastman-demarre-une-unite-de-dmae-en-chine,111909 "Eastman démarre une unité de DMAE en Chine"]. info-chimie.fr (بالفرنسية). Retrieved 2021-11-22.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة|مسار=(help) - ↑ "🔎 Diméthylaminoéthanol". Techno-Science.net (بالفرنسية). 12 Apr 2007. Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-11-22.
- ↑ Goudet, Jean-Luc (17 Apr 2007). "Les antirides, produits à risque et mort cellulaire". Futura (بالفرنسية). Archived from the original on 2021-07-10. Retrieved 2021-11-22.
- ↑ Ashfords Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, (ردمك 978-0-9522674-3-0), p. 3294.
- ↑ "DMAE". MartiDerm la référence en dermocosmétique. (بالفرنسية). Archived from the original on 2021-04-16. Retrieved 2021-11-22.
- ↑ Karen E. Haneke & Scott Masten, 2002, "Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0] and Selected Salts and Esters: Review of Toxicological Literature (Update)," Report on National Institute of Environmental Health Sciences Contract No. N01-ES-65402, November 2002, from Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, see, accessed 30 April 2015.
- ↑ Sigma Aldrich: Safety Data Sheet: 2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate نسخة محفوظة 2018-08-09 على موقع واي باك مشين.
