تفاعل هوكر

في تفاعل هوكر (1936) (بالإنجليزية: Hooker reaction) يحدث اختزال لسلسلة الألكيل في نافتوكينون معين (وهي ظاهرة لوحظت لأول مرة في مركب لاباشول) بمقدار وحدة من الميثيلين على هيئة ثاني أكسيد الكربون لكل أكسدة باستخدام برمنجنات البوتاسيوم .[1][2]

تسبب هذه الأكسدة الميكانيكية انشطار للحلقة في مجموعة الألكين بالإضافة لإنتاج غاز ثاني أكسيد الكربون أثناء عملية نزع الكربوكسيل المصاحب لغلق لاحق للحلقة المنشطرة .

طالع أيضاً

المراجع

  1. ↑ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker; J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174-1179. doi:10.1021/ja01298a030 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ↑ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark; J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); pp 1179 - 1181;doi:10.1021/ja01298a031 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.