تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل

تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل
	تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
أسماء أخرى
	TMSOTf; Trimethylsilyl triflate; TMS triflate; Trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester
المعرفات
CAS	27607-77-8
بوب كيم	65367
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3 ; InChIKey:FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H9F3O3SSi
الكتلة المولية	222.26 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.225 غ/سم3
نقطة الغليان	140 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل هو مركب كيميائي من أملاح التريفلات المرتبطة بمجموعة ثلاثي ميثيل السيليل، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الاستخدامات

للمركب خواص شبيهة بمركب كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل، و هو عادة ما يستخدم في الاصطناع العضوي.^[2] ومن أشهر تلك التطبيقات استخدامه في تحويل الكيتونات والألدهيدات إلى إيثر سيليلي إينولي.^[3]

1 2 3 4 Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (بالإنجليزية), QID:Q278487
↑ Joseph Sweeney, Gemma Perkins, Enrique Aguilar, Manuel A. Fernández‐Rodríguez, Rodolfo Marquez, Eric Amigues, Ricardo Lopez‐Gonzalez (2018). "Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rt338. ISBN:978-0471936237.
↑ Umemoto، Teruo؛ Tomita، Kyoichi؛ Kawada، Kosuke (1990). "N-Fluoropyridinium Triflate: An Electrophilic Fluorinating Agent". Organic Syntheses. ج. 69: 129. DOI:10.15227/orgsyn.069.0129.