بريمونيدين

بريمونيدين
الاسم النظامي
الاسم النظامي
5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine
يعالج زرق مفتوح الزاوية ‏
فرط ضغط العين
عد وردي[1]
زرق[1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Alphagan, Mirvaso, Lumify, others
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a601232
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة
ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء دواء موضعي (قطرة عين، هلام)
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء Primarily كبد
عمر النصف الحيوي 3 hours (ocular), 12 hours (topical)
معرّفات
CAS 59803-98-4 
ك ع ت D11AX21، وS01EA05 
بوب كيم 2435[2] 
ECHA InfoCard ID 100.149.042 
درغ بنك DB00484 
كيم سبايدر 2341[3] 
المكون الفريد E6GNX3HHTE 
كيوتو C07886[4]، وD07540[4] 
ChEMBL CHEMBL844[5] 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C11H10BrN5 
الكتلة الجزيئية 292.135
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 252 °C (486 °F)

بريمونيدين (بالإنجليزية: Brimonidine) هو دواء يستخدم لعلاج الجلوكوما أو الزَّرَق مفتوح الزاوية، وارتفاع ضغط دم العين، والوردية.[6][7] ويُستخدم لتحسين الاحمرار لدى المصابون بمرض العد الوردي. يُستخدم كقطرات للعين أو يوضع على الجلد.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة عند استخدامها في العين الحكة والاحمرار وجفاف الفم.[8] وعند استخدامه على الجلد الاحمرار والحرقان والصداع،[9] ومن الآثار الجانبية الأكثر أهمية ردود الفعل التحسسية وانخفاض ضغط الدم. ويُصنف بأنه آمن للاستخدام أثناء الحمل. وعند وضعه على العين يعمل على تقليل كمية الخلط المائي الناتج، وعند وضعه على الجلد يعمل على تقلص الأوعية الدموية.

تم تسجيل براءة اختراع بريمونيدين في عام 1972 وبدأ استخدامه الطبي عام 1996،[10] وكان في المرتبة 167 في قائمة الأدوية الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة في عام 2017 بأكثر من ثلاثة ملايين وصفة طبية.[11][12]

مراجع

  1. 1 2 Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ↑ brimonidine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ↑ Brimonidine، QID:Q2311683
  4. 1 2 brimonidine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  5. ↑ BRIMONIDINE، QID:Q6120337
  6. ↑ "Brimonidine Tartrate eent Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2016-05-14. Retrieved 2019-03-17.
  7. ↑ "Brimonidine Tartrate topical Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2021-05-13. Retrieved 2019-03-17.
  8. ↑ "Brimonidine Tartrate eent Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2016-05-14. Retrieved 2019-03-17."Brimonidine Tartrate eent Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 17 March 2019.
  9. ↑ "Brimonidine Tartrate topical Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 2019-03-17."Brimonidine Tartrate topical Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 17 March 2019.
  10. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 550. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2019-03-06. {{استشهاد بكتاب}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (help)
  11. ↑ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-05-09. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  12. ↑ "Brimonidine Tartrate - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.