بروتين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4
بروتين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4
| جزء من |
cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 [الإنجليزية] Immunoglobulin-like fold [الإنجليزية] Immunoglobulin-like domain superfamily [الإنجليزية] Immunoglobulin subtype, protein family [الإنجليزية] Immunoglobulin V-set domain, protein family [الإنجليزية] |
|---|---|
| وُجد في الأصنوفة | |
| يشفر بـ | |
| الوظيفة الجزيئية | |
| مكون الخلية |
perinuclear region of cytoplasm [الإنجليزية] مكون تكاملي للغشاء [لغات أخرى][7] clathrin-coated endocytic vesicle [الإنجليزية] غشاء خلوي[8][7] جهاز غولجي[6] غشاء [لغات أخرى][7][9] external side of plasma membrane [الإنجليزية] protein complex involved in cell adhesion [الإنجليزية] integral component of plasma membrane [الإنجليزية] external side of plasma membrane [الإنجليزية] |
| العملية الحيوية |
B cell receptor signaling pathway [الإنجليزية] T cell costimulation [الإنجليزية] negative regulation of B cell proliferation [الإنجليزية] adaptive immune response [الإنجليزية] negative regulation of regulatory T cell differentiation [الإنجليزية] استجابة مناعة[12][9] cellular response to DNA damage stimulus [الإنجليزية] immune system process [الإنجليزية] positive regulation of apoptotic process [الإنجليزية] negative regulation of immune response [الإنجليزية] negative regulation of T cell proliferation [الإنجليزية] regulation of regulatory T cell differentiation [الإنجليزية] |
| يتفاعل مادياً مع | |
| له جزء أو أجزاء |
بروتين CTLA4 (وهو مختصر cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4) أو البروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكذلك يعرف باسم كتلة التمايز 152 هو مستقبل بروتيني يقوم بدور حاجز مناعي يخفف الجهاز المناعي.
يوجد البروتين على سطح الخلايا التائية ويقوم بدور الإيقاف عندما يرتبط بكتلة التمايز 80 أو كتلة التمايز 86 على سطح الخلية المقدمة للمستضد (APC).
اللبروتين مشفر بالمورثة Ctla4 في الفئران[21] والمورثة CTLA4 في الإنسان.[22]
المصادر
- 1 2 3 4 5 "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- 1 2 مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P16410. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ↑ "CTLA-4 binding to the lipid kinase phosphatidylinositol 3-kinase in T cells" (بالإنجليزية). 1 Jan 1995. pp. 351–5. Retrieved 2019-04-08.
- ↑ "Using an in situ proximity ligation assay to systematically profile endogenous protein-protein interactions in a pathway network" (بالإنجليزية). 5 Dec 2014. pp. 5339–46. Retrieved 2019-04-08.
- ↑ "Resting lymphocyte kinase (Rlk/Txk) phosphorylates the YVKM motif and regulates PI 3-kinase binding to T-cell antigen CTLA-4" (بالإنجليزية). 9 Nov 1998. pp. 14–9. Retrieved 2019-04-08.
- 1 2 3 Claire Manzotti (15 Apr 2005). "Exocytosis of CTLA-4 is dependent on phospholipase D and ADP ribosylation factor-1 and stimulated during activation of regulatory T cells" (بالإنجليزية). pp. 4803–11. Retrieved 2019-04-08.
- 1 2 3 4 "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- 1 2 3 "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- 1 2 "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- 1 2 Claire Manzotti (1 Aug 2008). "Acquisition of suppressive function by activated human CD4+ CD25- T cells is associated with the expression of CTLA-4 not FoxP3" (بالإنجليزية). pp. 1683–1691. Retrieved 2018-01-01.
- ↑ "Identification of residues in the V domain of CD80 (B7-1) implicated in functional interactions with CD28 and CTLA4" (بالإنجليزية). 1 Sep 1995. pp. 667–675. Retrieved 2019-04-08.
- 1 2 "Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains" (بالإنجليزية). Dec 1988. pp. 1901–5. Retrieved 2019-04-08.
- ↑ Udupi A Ramagopal (8 May 2017). "Structural basis for cancer immunotherapy by the first-in-class checkpoint inhibitor ipilimumab" (بالإنجليزية). pp. E4223–E4232. Retrieved 2019-04-08.
- ↑ Claire Manzotti (1 Aug 2008). "Acquisition of suppressive function by activated human CD4+ CD25- T cells is associated with the expression of CTLA-4 not FoxP3" (بالإنجليزية). pp. 1683–1691. Retrieved 2019-04-08.
- ↑ Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ↑ James O Armitage (15 Sep 2007). "ATM, CTLA4, MNDA, and HEM1 in high versus low CD38 expressing B-cell chronic lymphocytic leukemia" (بالإنجليزية). pp. 5295–304. Retrieved 2018-01-01.
- 1 2 3 James O Armitage (15 Sep 2007). "ATM, CTLA4, MNDA, and HEM1 in high versus low CD38 expressing B-cell chronic lymphocytic leukemia" (بالإنجليزية). pp. 5295–304. Retrieved 2019-04-08.
- ↑ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
- 1 2 "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ↑ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-14.
- ↑ Brunet JF، Denizot F، Luciani MF، Roux-Dosseto M، Suzan M، Mattei MG، Golstein P (1987). "A new member of the immunoglobulin superfamily--CTLA-4". Nature. ج. 328 ع. 6127: 267–70. DOI:10.1038/328267a0. PMID:3496540.
- ↑ Dariavach P، Mattéi MG، Golstein P، Lefranc MP (ديسمبر 1988). "Human Ig superfamily CTLA-4 gene: chromosomal localization and identity of protein sequence between murine and human CTLA-4 cytoplasmic domains". Eur. J. Immunol. ج. 18 ع. 12: 1901–5. DOI:10.1002/eji.1830181206. PMID:3220103.

