بروتين كيناز سي ثيا

بروتين كيناز سي ثيا
معلومات عامة
صنف فرعي من
جين يشفر بروتين [لغات أخرى][1] عدل القيمة على Wikidata
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
Protein kinase C theta [الإنجليزية] ترجم[3] عدل القيمة على Wikidata
الصبغي
التوجه الجيني
reverse strand [الإنجليزية] ترجم[2] عدل القيمة على Wikidata
بداية المجموع المورثي
6427143[2]
6469105[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
6580301[2]
6622263[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
10p15.1[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
21263[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
تم التعبير عنه في

بروتين كيناز سي ثيتا (PKC-θ) هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PRKCQ.[8][9][10]يُعبر عن كيناز سي ثيتا، وهو أحد أعضاء كينازات سيرين/ثريونين، بشكل أساسي في الخلايا المكونة للدم ذات المستويات العالية في الصفائح الدموية والخلايا اللمفاوية التائية، حيث تلعب دورًا في نقل الإشارة.تختلف المجموعات الفرعية المختلفة للخلايا التائية في متطلباتها من PKC-θ، لذلك يعتبر PKC-θهدفًا محتملاً للمثبطات في سياق العلاج المناعي.[11]

الوظيفة

بروتين كيناز سي (PKC) هو عائلة من كينازات البروتين الخاصة بالسيرين والثريونين والتي يمكن تنشيطها بواسطة المرسال الثاني دياسيل غليسرين. يقوم أفراد عائلة كيناز البروتين سي بفسفرة مجموعة متنوعة من أهداف البروتين ومن المعروف أنهم يشاركون في مسارات الإشارات الخلوية المتنوعة. يعمل أفراد عائلة كيناز البروتين سي أيضًا كمستقبلات رئيسية لإسترات فوربول، وهي فئة من محفزات الأورام. كل عضو في عائلة كيناز البروتين سي لديه ملف تعريف محدد للتعبير ويعتقد أنه يلعب دورًا مميزًا. وهو بروتين كيناز مستقل عن الكالسيوم ويعتمد على الفوسفوليبيد. هذا الكيناز مهم لتنشيط الخلايا التائية. مطلوب لتنشيط عوامل النسخ NF-kappaB و AP-1، وقد يربط مجمع إشارات مستقبلات الخلايا التائية (TCR) بتنشيط عوامل النسخ. يلعب كيناز البروتين سي ثيتا أيضًا دورًا في موت الخلايا المبرمج للخلايا اللمفاوية حيث يؤثر سلبًا ويؤخر تراكم الطيف في مرحلة مبكرة من موت الخلايا المبرمج.

دور كيناز البروتين سي ثيتا في الخلايا التائية

يلعب كيناز البروتين سي ثيتا دورًا في نقل الإشارات في الخلايا التائية، حيث يؤثر الكيناز على تنشيطها وبقائها ونموها. كيناز البروتين سي ثيتا مهم في مسار الإشارة الذي يدمج الإشارات من مستقبلات TCR وCD28. يشكل التقاطع بين APC (خلية تقديم مستضد) والخلية التائية من خلال مستقبلات TCR ومعقد التوافق النسيجي الكبير (MHC).

المراجع

  1. مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000065675. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000065675.
  3. مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: Q04759. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. 1 2 مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 5588.
  5. 1 2 3 مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 21263. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. 1 2 3 "Orthologous MAtrix".
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. "معلومات عن بروتين كيناز سي ثيا على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-07.
  9. "معلومات عن بروتين كيناز سي ثيا على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-10.
  10. "معلومات عن بروتين كيناز سي ثيا على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-10.
  11. Zanin-Zhorov، Alexandra؛ Dustin، Michael L.؛ Blazar، Bruce R. (2011-08). "PKC-θ function at the immunological synapse: prospects for therapeutic targeting". Trends in Immunology. ج. 32 ع. 8: 358–363. DOI:10.1016/j.it.2011.04.007. ISSN:1471-4981. PMC:3573858. PMID:21733754. مؤرشف من الأصل في 2025-02-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)