بارن

بارن
معلومات عامة
صنف فرعي من
جين يشفر بروتين [لغات أخرى][1] عدل القيمة على Wikidata
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
Poly(A)-specific ribonuclease [الإنجليزية] ترجم[3] عدل القيمة على Wikidata
الصبغي
التوجه الجيني
reverse strand [الإنجليزية] ترجم[2] عدل القيمة على Wikidata
بداية المجموع المورثي
14529558[2]
14435700[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
14632728[2]
14726585[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
16p13.12[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
31098[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
تم التعبير عنه في

بارن (بالإنجليزية: PARN) وهو اختصار لكلمة بالإنجليزية (بالإنجليزية: Poly(A)-specific ribonuclease PARN) وهو أنزيم محلل للرايبوز المتعدد الأدنين، كما يوجد أيضا بارن معروف باسم (بالإنجليزية: ribonuclease polyadenylate) أو (بالإنجليزية: deadenylating nuclease) هو الأنزيم الذي يكون موجودا في الإنسان وهو مشفر بواسطة جين يدعى جين بارن (بالإنجليزية: PARN gene).[8][9][10]

الوظيفة

وظيفته في تحليل ذيل المتعدد الادينوسين الأحادي وغالبا ما تكون الخطوة الأولى في اضمحلال مرسال الحمض الريبي النووي في حقيقة النواة.

مراجع

  1. مذكور في: NCBI homo sapiens annotation release 107. معرف جين أنتريه: 5073. الوصول: 15 ديسمبر 2016.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 مذكور في: ensembl Release 105. معرف إنزمبل جين: ENSG00000140694.
  3. مذكور في: يونيبروت. الوصول: 16 مارس 2017. معرف يونيبروت: O95453. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. 1 2 مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 9 يناير 2022. معرف جين أنتريه: 5073.
  5. 1 2 3 4 مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 31098. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. "Orthologous MAtrix".
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. "Entrez Gene: PARN poly(A)-specific ribonuclease (deadenylation nuclease)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  9. An integrated in silico approach to design specific inhibitors targeting human poly(A)-specific ribonuclease, PLoS One, 2012;7:e51113 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  10. Buiting K، Korner C، Ulrich B، Wahle E، Horsthemke B (مايو 2000). "The human gene for the poly(A)-specific ribonuclease (PARN) maps to 16p13 and has a truncated copy in the متلازمة برادر- فيلي/متلازمة أنجلمان syndrome region on 15q11→q13". Cytogenet Cell Genet. ج. 87 ع. 1–2: 125–31. DOI:10.1159/000015378. PMID:10640832.