إيزوبروبيل أمين
| إيزوبروبيل أمين | |
|---|---|
![]() | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
بروبان-2 أمين | |
| أسماء أخرى | |
إيزوبروبيل أمين، | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 75-31-0 |
| بوب كيم | 6363[1] |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H9N |
| الكتلة المولية | 59.110 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.6891 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −95.2 °س |
| نقطة الغليان | 32.4 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
| حموضة (pKa) | 10.63 [3] |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| نقطة الوميض | −51 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
إيزوبروبيل أمين أو بروبيل-2 أمين حسب التسمية النظامية هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة الأمينات. يكون في الحالة العادية على شكل سائل عديم اللون، ماص للرطوبة، له رائحة الأمونياك.
الخصائص
- يمتاز أيزوبروبيل أمين بصفاته القلوية، وهذا أمر مميز لمجموعة الأمينات التي ينتمي إليها.
- يمتزج إيزوبروبيل أمين مع الماء، وهو قابل للاشتعال بسهولة حيث أن نقطة الوميض له −37 °س.
التحضير
يحضر من أمْـيَـنة (إضافة مجموعة أمينية) إلى الإيزوبروبانول (كحول إيزوبروبيل) بالتفاعل مع الأمونيا بوجود حفاز من نيكل/نحاس أو حفاز مشابه.[4]
(CH3)2CHOH + NH3 → (CH3)2CHNH2 + H2O
الاستخدامات
- يعد إيزوبروبيل أمين المادة الفعالة في المبيد العشبي غلايفوسات، مثل المركب التجاري راوند أب. كما أنه يدخل في تركيب بنية المبيد العشبي أترازين.
- له تطبيقات في مجال صناعة البلاستيك، وفي الصناعات النفطية.
السلامة
يجب الحذر عند التعامل مع هذه المادة لسهولة قابليتها للاشتعال.
المراجع
- 1 2 3 4 ISOPROPYLAMINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ↑ H. K. Hall (Oct 1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines 1". Journal of the American Chemical Society (بالإنجليزية). 79 (20): 5441–5444. DOI:10.1021/JA01577A030. ISSN:0002-7863. QID:Q23571040.
- ↑ Boettger, Guenther; Hubert Corr & Herwig Hoffmann et al., "Production of Amines from Alcohols", US 4014933, published 1977-03-29
وصلات خارجية
