إكساتيكان

إكساتيكان
إكساتيكان
إكساتيكان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(1S,9S)-1-Amino-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-1,2,3,9,12,15-hexahydro-10H,13H-benzo[de]pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13-dione

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 171335-80-1 ☑Y
بب كيم (PubChem) 151115
  • CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C5C(CCC6=C5C(=CC(=C6C)F)N=C4C3=C2)N)O
  • Fc2c(c6c1c(c5c(nc1c2)C=3N(C(=O)\C4=C(/C=3)[C@](O)(C(=O)OC4)CC)C5)[C@@H](N)CC6)C

  • 1S/C24H22FN3O4/c1-3-24(31)14-6-18-21-12(8-28(18)22(29)13(14)9-32-23(24)30)19-16(26)5-4-11-10(2)15(25)7-17(27-21)20(11)19/h6-7,16,31H,3-5,8-9,26H2,1-2H3/t16-,24-/m0/s1 ☑Y
    Key: ZVYVPGLRVWUPMP-FYSMJZIKSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C24H22FN3O4
كتلة مولية 435.45 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إكساتيكان وهو دواء ومشابه بنيوي لكامبتوثيسين وله فعالية مضادة للسرطان (مثبط التوبوإيزوميراز).[1]

اشتق ديروكستيكان منه واستعمل مرتبطا بأضداد وحيدة النسيلة (قرين جسم مضاد-دواء) مثل تراستوزوماب ديروكستيكان وباتريتوماب ديروكستيكان وإيفيناتاماب ديروكستيكان.

التخليق

تخليق إكساتيكان[2]

المصادر

  1. ↑ Abou-Alfa، GK؛ Letourneau، R؛ Harker، G؛ Modiano، M؛ Hurwitz، H؛ Tchekmedyian، NS؛ Feit، K؛ Ackerman، J؛ De Jager، RL؛ Eckhardt، SG؛ O'Reilly، EM (20 سبتمبر 2006). "Randomized Phase III Study of Exatecan and Gemcitabine Compared with Gemcitabine Alone in Untreated Advanced Pancreatic Cancer". Journal of Clinical Oncology. ج. 24 ع. 27: 4441–7. DOI:10.1200/JCO.2006.07.0201. PMID:16983112.
  2. ↑ H. Terasawa, A. Ejima, S. Ohsuki, K. Uoto, U.S. Patent 5,834,476 (1998).
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.