أنيسول
| أنيسول | |
|---|---|
![]() |
![]() |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
ميثوكسي البنزين | |
| أسماء أخرى | |
أنيسول، ميثيل فينيل الإيثر | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 100-66-3 |
| بوب كيم | 7519[1] |
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H8O |
| الكتلة المولية | 108,14 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.995 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | − 37 °س |
| نقطة الغليان | 154 °س |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة 1.6 غ/ل |
| الذوبانية | يمتزج مع الكحولات |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | S16 S24 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الأنيسول[3] أو ميثوكسي البنزين هو مركب عضوي عطري له الصيغة C6H5OCH3 . يصنف الأنيسول كيميائياُ على أنه إيثر ناتج من الفينول والميثانول لذا يدعى أيضاً ميثيل فينيل الإيثر.
الخواص
- الأنيسول سائل عديم اللون له رائحة قريبة من رائحة بذور اليانسون، وهي رائحة مقززة نوعاً ما.
- يتفاعل الأنيسول مع الكواشف المحبة للإلكترونات بشكل أسرع من حلقة البنزين في تفاعلات الاستبدال عطري محب للإلكترونات.
التحضير
يحضر من تفاعل الفينول مع ثنائي ميثيل سلفات بوجود وسط قاعدي.
الاستخدامات
- يستعمل الأنيسول كمحل.
- يستعمل في عمليات الاصطناع العضوي مخبرياً.
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 ANISOLE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ↑ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 31، OCLC:931065783، QID:Q113378673


