أدينين

أدينين
الاسم النظامي (IUPAC)
9H-purin-6-amine
أسماء أخرى
6-aminopurine
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	73-24-5 Y
بب كيم (PubChem)	190
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط NC1=NC=NC2=C1N=C[N]2 n1c(c2c(nc1)ncn2)N
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Y Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Y
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H5N5
الكتلة المولية	135.13 g/mol
المظهر	white to light yellow, crystalline
الكثافة	1.6 g/cm3 (calculated)
نقطة الانصهار	360-365 °س، 633-638 °ك، 680-689 °ف
الذوبانية في الماء	0.103 g/100 mL
الذوبانية	negligible in إيثانول
حموضة (pKa)	4.15 (secondary), 9.80 (primary)[1]
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298	96.9 kJ/mol
الحرارة النوعية، C	147.0 J/(K·mol)
المخاطر
LD50	227 mg/kg (rat, oral)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأدينين^[2][3] (بالإنجليزية: Adenine) هو أحد البيورينات التي تشكل أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تشترك في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الرنا).^[4][5][6] يكون عادة مقابلا للثايمين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل برابطتين هيدروجينيتينٍ.

الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين، و ثايمين، وسيتوسين، غوانين.

الأدينين بشكل عام، هو أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تدخل في تركيب الدنا (انظر الشكل أسفله).

• 5-هيدروكسي سايتوسين