أجمليسين

أجمليسين
الاسم النظامي
الاسم النظامي
(19α)-16,17-didehydro- 19-methyloxayohimban- 16-carboxylic acid methyl ester
يعالج ارتفاع ضغط الدم[1] 
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 483-04-5 ☒N
ك ع ت None
بوب كيم CID 251561
ECHA InfoCard ID 100.006.900 
درغ بنك DB15949 
كيم سبايدر 390541  ☑Y
المكون الفريد 4QJL8OX71Z 
كيوتو D08470[2]، وC09024[2] 
ChEMBL CHEMBL123325  
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H24N2O3 
الكتلة الجزيئية 352.43 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

أجمليسين (بالإنجليزية: Ajmalicine) أو راوباسين أو غاما-يوهمبين هو دواء خافض لضغط الدم يستخدم في علاج فرط ضغط الدم.[3]

المصادر الطبيعية

الدواء عبارة عن شبه قلوي ويتوفر من مصادر طبيعية من أنواع الروفولفيا (Rauvolfia) والعناقية الوردية (أو الكتارنتوس الوردي Catharanthus roseus) والقرطوم (Mitragyna speciosa).[3][4][5]

التركيب الكيميائي

البنية الكيميائية لأجمليسين تشبه يوهيمبين وراولسين والمركبات المشتقة الأخرى من يوهيمبان.

الفعالية

أجمليسين يشبه كوريانثين الضاد لمستقبل ألفا-1 الأدرينالي بشكل تفضيلي على مستقبل ألفا-2 الأدرينالي، وهذا يعطي تأثيره الخافض للضغط.[3][6]

الأسماء التجارية

من أبرز الأسماء التجارية المسوق بها:[3]

  • Card-Lamuran
  • Circolene
  • Cristanyl
  • Duxil
  • Duxor
  • Hydroxysarpon
  • Iskedyl
  • Isosarpan
  • Isquebral
  • Lamuran
  • Melanex
  • Raunatin
  • Saltucin Co
  • Salvalion
  • Sarpan

المصادر

  1. ↑ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
  2. 1 2 Ajmalicine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  3. 1 2 3 4 Wink, Michael; Roberts, M. W. (1998). Alkaloids: biochemistry, ecology, and medicinal applications. New York: Plenum Press. ISBN:0-306-45465-3. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ↑ Kurz WG, Chatson KB, Constabel F؛ وآخرون (مايو 1981). "Alkaloid Production in Catharanthus roseus Cell Cultures VIII1". Planta Medica. ج. 42 ع. 5: 22–31. DOI:10.1055/s-2007-971541. PMID:17401876. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ↑ León F, Habib E, Adkins JE, Furr EB, McCurdy CR, Cutler SJ (يوليو 2009). "Phytochemical characterization of the leaves of Mitragyna speciosa grown in U.S.A". Natural Product Communications. ج. 4 ع. 7: 907–10. PMID:19731590.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ↑ Roquebert J, Demichel P (أكتوبر 1984). "Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine". European Journal of Pharmacology. ج. 106 ع. 1: 203–5. DOI:10.1016/0014-2999(84)90698-8. PMID:6099269.
إخلاء مسؤولية طبية
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.